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El estudio del método de extracción de características de pulso deslizante basado en la tecnología de procesamiento de imágenes para la medicina tradicional china

14 de mayo de 2020 actualizado por: China Medical University Hospital

Los procesos de diagnóstico de la Medicina Tradicional China (MTC) se centran en los siguientes cuatro tipos principales de métodos de diagnóstico que consisten en inspección, escucha y olfato, indagación y palpación. La más importante es la palpación, también llamada diagnóstico del pulso, que consiste en medir el pulso de la arteria de la muñeca con los dedos del médico de la medicina tradicional china para detectar el estado de salud del paciente. El diagnóstico de pulso tiene tres partes, a saber, 'Cun', 'Guan' y 'Chi', con la ubicación. Las medidas de la muñeca corresponden a diferentes partes de los órganos del cuerpo.

Sin embargo, la información del pulso es analizada por el proceso de diagnóstico de pulso del médico TCM, que selecciona solo una forma de onda de un proceso de medición de pulso a largo plazo y, a menudo, descarta las otras formas de onda contenidas en la misma información, p. Forma de onda de pulso deslizante. El objeto de investigación de este proyecto es dividir a los pacientes con diagnóstico de MTC en dos grupos, uno es el grupo de Pulso Resbaladizo y el otro es el grupo de Pulso Normal, en el que se recogen 30 casos en cada grupo. El propósito de este proyecto integrará las experiencias del médico de medicina tradicional china y las estandarizará para construir un sistema de diagnóstico Slippery Pulse efectivo. Podría refinar los procesos de diagnóstico de Slippery Pulse y reducir su carga de diagnóstico utilizando el enfoque propuesto durante este proyecto. Por lo tanto, podríamos llevar a cabo la investigación sobre el método de extracción de características de Slippery Pulse basado en la tecnología de procesamiento de imágenes. Podríamos extraer las características de pulso de Slippery Pulse automáticamente de las muchas señales de medición y mejorar la capacidad de evaluación automática del instrumento de pulso actual a la forma de onda de pulso Slippery. Proporcione información importante sobre el pulso a los médicos de medicina tradicional china como una referencia importante para los diagnósticos clínicos.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North District
      • Taichung, North District, Taiwán, 40447
        • Reclutamiento
        • China Medical University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

clínica de atención primaria

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Ya firme el permiso de consentimiento de prueba.
  2. Más de 20 años.

Criterio de exclusión:

  1. No se pueden aceptar estimuladores de puntos de acupuntura.
  2. Alérgico a las agujas de acupuntura.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pulso resbaladizo
Periodo de tiempo: 30 minutos de duración.
El propósito de este proyecto integrará las experiencias del médico de medicina tradicional china y las estandarizará para construir un sistema de diagnóstico Slippery Pulse efectivo.
30 minutos de duración.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de abril de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

19 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CMUH107-REC2-050

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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