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O estudo do método de extração de características de pulso deslizante baseado na tecnologia de processamento de imagem para medicina tradicional chinesa

14 de maio de 2020 atualizado por: China Medical University Hospital

Os processos de diagnóstico da Medicina Tradicional Chinesa (MTC) concentram-se nos seguintes quatro tipos principais de métodos de diagnóstico, consistindo em inspeção, audição e olfato, investigação e palpação. O mais importante é a palpação, também chamada de diagnóstico de pulso, que é medir o pulso da artéria do pulso pelos dedos do médico da MTC para detectar o estado de saúde do paciente. O diagnóstico de pulso tem três partes, ou seja, 'Cun', 'Guan' e 'Chi', com a localização. As medidas do pulso correspondem a diferentes partes dos órgãos do corpo.

No entanto, as informações de pulso são analisadas pelo processo de diagnóstico de pulso do médico TCM, que seleciona apenas uma única forma de onda de um processo de medição de pulso de longo prazo e geralmente descarta as outras formas de onda contidas na mesma informação, por exemplo, Forma de onda de pulso escorregadia. O objeto de pesquisa deste projeto é dividir os pacientes com diagnóstico de MTC em dois grupos, um é o grupo Pulso Escorregadio e o outro é um grupo Pulso Normal, no qual são coletados 30 casos em cada grupo. O objetivo deste projeto será integrar as experiências do médico MTC e padronizá-las para construir um sistema eficaz de diagnóstico do Slippery Pulse. Ele poderia refinar os processos de diagnósticos do Slippery Pulse e reduzir sua carga de diagnósticos usando a abordagem proposta durante este projeto. Portanto, poderíamos realizar a pesquisa sobre o método de extração de características do Slippery Pulse baseado na tecnologia de processamento de imagem. Poderíamos extrair as características de pulso do Slippery Pulse automaticamente dos muitos sinais de medição e melhorar a capacidade de julgamento automático do instrumento de pulso atual para a forma de onda do pulso Slippery. Forneça informações importantes sobre o pulso aos médicos da MTC como uma referência importante para diagnósticos clínicos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North District
      • Taichung, North District, Taiwan, 40447
        • Recrutamento
        • China Medical University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

clínica de cuidados primários

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Já assine a permissão de consentimento do teste.
  2. Mais de 20 anos.

Critério de exclusão:

  1. Não pode aceitar estimuladores de pontos de acupuntura.
  2. Alérgico a agulhas de acupuntura.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pulso escorregadio
Prazo: 30 minutos de duração.
O objetivo deste projeto será integrar as experiências do médico MTC e padronizá-las para construir um sistema eficaz de diagnóstico do Slippery Pulse.
30 minutos de duração.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de abril de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de maio de 2020

Primeira postagem (Real)

19 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de maio de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de maio de 2020

Última verificação

1 de maio de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CMUH107-REC2-050

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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