- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04392687
Исследование метода выделения характеристик скользящего импульса на основе технологии обработки изображений для традиционной китайской медицины
Процессы диагностики традиционной китайской медицины (ТКМ) сосредоточены на следующих четырех основных типах методов диагностики, состоящих из осмотра, прослушивания и обоняния, опроса и пальпации. Наиболее важным из них является пальпация, также называемая пульсовой диагностикой, которая заключается в измерении пульса артерии запястья пальцами врача ТКМ для определения состояния здоровья пациента. Пульсовая диагностика состоит из трех частей, а именно «Цунь», «Гуань» и «Ци», с указанием местоположения. Измерения запястья соответствуют разным частям органов тела.
Тем не менее, информация о пульсе анализируется в процессе диагностики пульса врачом ТКМ, который выбирает только одну форму волны из процесса длительного измерения пульса и часто отбрасывает другие формы волны, содержащиеся в той же информации, например. Скользкая форма импульса. Цель исследования этого проекта состоит в том, чтобы разделить пациентов с диагнозом ТКМ на две группы: одну группу со скользким пульсом, а другую группу с нормальным пульсом, в каждой из которых собрано по 30 случаев. Цель этого проекта – интегрировать опыт врачей традиционной китайской медицины и стандартизировать их для создания эффективной системы диагностики скользкого пульса. Это могло бы улучшить процессы диагностики Slippery Pulse и уменьшить нагрузку на них с помощью предложенного подхода во время этого проекта. Поэтому мы могли бы провести исследование метода извлечения признаков Slippery Pulse на основе технологии обработки изображений. Мы могли бы автоматически извлекать характеристики импульса Slippery Pulse из множества измерительных сигналов и улучшать способность автоматического определения текущего импульсного прибора по форме импульса Slippery. Предоставляйте врачам традиционной китайской медицины важную информацию о пульсе в качестве важной справочной информации для постановки клинического диагноза.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
North District
-
Taichung, North District, Тайвань, 40447
- Рекрутинг
- China Medical University Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Уже подписали разрешение на тестирование.
- Возраст более 20 лет.
Критерий исключения:
- Нельзя принимать стимуляторы акупунктурных точек.
- Аллергия на иглы для акупунктуры.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Скользкий пульс
Временное ограничение: 30 минут по продолжительности.
|
Цель этого проекта – интегрировать опыт врачей традиционной китайской медицины и стандартизировать их для создания эффективной системы диагностики скользкого пульса.
|
30 минут по продолжительности.
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- CMUH107-REC2-050
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .