Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De studie van Slip Pulse Feature Extraction-methode op basis van de beeldverwerkingstechnologie voor traditionele Chinese geneeskunde

14 mei 2020 bijgewerkt door: China Medical University Hospital

De diagnoseprocessen van de Traditionele Chinese Geneeskunde (TCG) richten zich op de volgende vier hoofdtypen diagnosemethoden, bestaande uit inspectie, luisteren en ruiken, onderzoek en palpatie. De belangrijkste is palpatie, ook wel polsdiagnose genoemd, waarbij de hartslag van de polsslagader wordt gemeten met de vingers van de TCM-arts om de gezondheidstoestand van de patiënt te detecteren. De polsdiagnose bestaat uit drie delen, namelijk 'Cun', 'Guan' en 'Chi', met de locatie. Polsmetingen komen overeen met verschillende delen van de organen van het lichaam.

De pulsinformatie wordt echter geanalyseerd door het pulsdiagnoseproces van de TCM-arts, dat slechts een enkele golfvorm uit een langdurig pulsmetingsproces kiest en vaak de andere golfvormen in dezelfde informatie weggooit, b.v. Gladde pulsgolfvorm. Het onderzoeksdoel van dit project is om de TCG-diagnosepatiënten in twee groepen te verdelen, de ene is de Slippery Pulse-groep en de andere is een Normale Pulse-groep, waarin in elke groep 30 gevallen worden verzameld. Het doel van dit project is om de ervaringen van de TCG-arts te integreren en te standaardiseren om een ​​effectief Slippery Pulse-diagnosesysteem te bouwen. Het zou de diagnoseprocessen van Slippery Pulse kunnen verfijnen en de belasting van hun diagnoses kunnen verminderen door de tijdens dit project voorgestelde aanpak te gebruiken. Daarom konden we het onderzoek uitvoeren naar de functie-extractiemethode van Slippery Pulse op basis van de beeldverwerkingstechnologie. We zouden de pulskarakteristieken van Slippery Pulse automatisch uit de vele meetsignalen kunnen halen en het automatische beoordelingsvermogen van het huidige pulsinstrument naar de Slippery pulsgolfvorm kunnen verbeteren. Geef belangrijke polsinformatie aan de TCM-artsen als belangrijke referentie voor klinische diagnoses.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • North District
      • Taichung, North District, Taiwan, 40447
        • Werving
        • China Medical University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

eerstelijns kliniek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Teken al testtoestemmingsvergunning.
  2. Meer dan 20 jaar oud.

Uitsluitingscriteria:

  1. Kan geen acupunctuurpuntstimulatoren accepteren.
  2. Allergisch voor acupunctuurnaalden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gladde pols
Tijdsspanne: Duur 30 minuten.
Het doel van dit project is om de ervaringen van de TCG-arts te integreren en te standaardiseren om een ​​effectief Slippery Pulse-diagnosesysteem te bouwen.
Duur 30 minuten.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 april 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 april 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 mei 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 mei 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 mei 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CMUH107-REC2-050

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren