Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studiet av utvinningsmetode for slippulsfunksjoner basert på bildebehandlingsteknologi for tradisjonell kinesisk medisin

14. mai 2020 oppdatert av: China Medical University Hospital

Diagnoseprosessene til tradisjonell kinesisk medisin (TCM) fokuserer på følgende fire hovedtyper av diagnosemetoder som består av inspeksjon, lytting og lukting, undersøkelse og palpasjon. Den viktigste er palpasjon også kalt pulsdiagnose som er å måle håndleddspulsåren med TCM-legens fingre for å oppdage pasientens helsetilstand. Pulsdiagnosen har tre deler, nemlig 'Cun', 'Guan' og 'Chi', med plasseringen. Håndleddsmålene tilsvarer ulike deler av kroppens organer.

Pulsinformasjonen blir imidlertid analysert av TCM-legens pulsdiagnoseprosess, som bare plukkes ut en enkelt bølgeform fra en langsiktig pulsmålt prosess og ofte forkaster de andre bølgeformene som finnes i den samme informasjonen, f.eks. Glatt pulsbølgeform. Forskningsobjektet med dette prosjektet er å dele TCM-diagnosepasientene i to grupper, den ene er Slippery Pulse-gruppen og den andre er en Normal Pulse-gruppe, hvor det samles 30 tilfeller i hver gruppe. Formålet med dette prosjektet vil integrere TCM-legens erfaringer og standardisere dem for å konstruere et effektivt Slippery Pulse-diagnosesystem. Det kan avgrense Slippery Pulse-diagnoseprosesser og redusere diagnosebelastningen ved å bruke den foreslåtte tilnærmingen under dette prosjektet. Derfor kunne vi utføre forskning på funksjonsekstraksjonsmetoden til Slippery Pulse basert på bildebehandlingsteknologien. Vi kunne trekke ut pulskarakteristikkene til Slippery Pulse automatisk fra de mange målesignalene og forbedre den automatiske vurderingsevnen til det gjeldende pulsinstrumentet til Slippery pulsbølgeformen. Gi viktig pulsinformasjon til TCM-legene som en viktig referanse for kliniske diagnoser.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • North District
      • Taichung, North District, Taiwan, 40447
        • Rekruttering
        • China Medical University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

primærklinikken

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Signerer allerede testsamtykkestillatelse.
  2. Mer enn 20 år gammel.

Ekskluderingskriterier:

  1. Kan ikke akseptere akupunkturpunktstimulatorer.
  2. Allergisk mot akupunkturnåler.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Glatt puls
Tidsramme: 30 minutter i varighet.
Formålet med dette prosjektet vil integrere TCM-legens erfaringer og standardisere dem for å konstruere et effektivt Slippery Pulse-diagnosesystem.
30 minutter i varighet.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. april 2018

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2020

Først lagt ut (Faktiske)

19. mai 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. mai 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2020

Sist bekreftet

1. mai 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CMUH107-REC2-050

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere