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L'étude de la méthode d'extraction de caractéristiques d'impulsion de glissement basée sur la technologie de traitement d'image pour la médecine traditionnelle chinoise

14 mai 2020 mis à jour par: China Medical University Hospital

Les processus de diagnostic de la médecine traditionnelle chinoise (MTC) se concentrent sur les quatre principaux types de méthodes de diagnostic suivants, consistant en l'inspection, l'écoute et l'odorat, l'enquête et la palpation. Le plus important est la palpation, également appelée diagnostic du pouls, qui consiste à mesurer le pouls de l'artère du poignet par les doigts du médecin MTC pour détecter l'état de santé du patient. Le diagnostic du pouls comporte trois parties, à savoir « Cun », « Guan » et « Chi », avec l'emplacement. Les mensurations du poignet correspondent à différentes parties des organes du corps.

Cependant, les informations sur le pouls sont analysées par le processus de diagnostic du pouls du médecin TCM, qui ne sélectionne qu'une seule forme d'onde à partir d'un processus de mesure du pouls à long terme et rejette souvent les autres formes d'onde contenues dans les mêmes informations, par ex. Forme d'onde d'impulsion glissante. L'objet de recherche de ce projet est de diviser les patients de diagnostic TCM en deux groupes, l'un est le groupe Slippery Pulse et l'autre est un groupe Normal Pulse, dans lequel 30 cas sont collectés dans chaque groupe. Le but de ce projet sera d'intégrer les expériences du médecin MTC et de les standardiser afin de construire un système efficace de diagnostic Slippery Pulse. Il pourrait affiner les processus de diagnostic de Slippery Pulse et réduire leur charge de diagnostic en utilisant l'approche proposée au cours de ce projet. Par conséquent, nous avons pu effectuer des recherches sur la méthode d'extraction de caractéristiques de Slippery Pulse basée sur la technologie de traitement d'image. Nous pourrions extraire automatiquement les caractéristiques d'impulsion de Slippery Pulse à partir des nombreux signaux de mesure et améliorer la capacité de jugement automatique de l'instrument d'impulsion actuel à la forme d'onde d'impulsion Slippery. Fournissez des informations importantes sur le pouls aux médecins de MTC en tant que référence importante pour les diagnostics cliniques.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • North District
      • Taichung, North District, Taïwan, 40447
        • Recrutement
        • China Medical University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

clinique de soins primaires

La description

Critère d'intégration:

  1. Signez déjà le permis de consentement au test.
  2. Plus de 20 ans.

Critère d'exclusion:

  1. Ne peut pas accepter les stimulateurs de points d'acupuncture.
  2. Allergique aux aiguilles d'acupuncture.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pouls glissant
Délai: 30 minutes de durée.
Le but de ce projet sera d'intégrer les expériences du médecin MTC et de les standardiser afin de construire un système efficace de diagnostic Slippery Pulse.
30 minutes de durée.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 avril 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2020

Première publication (Réel)

19 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mai 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2020

Dernière vérification

1 mai 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CMUH107-REC2-050

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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