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新たに心臓ALアミロイドーシスと診断された患者における新しい画像診断ツール

2026年4月13日 更新者:Giovanni Palladini、Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

心臓ALアミロイドーシスの生存を予測し、治療に対する反応を評価するための、心臓およびクローン病のバイオマーカーと組み合わせた分子、磁気共鳴、および心エコーイメージング

これは、ベースライン時および治療後の心臓ALアミロイドーシスと新たに診断された患者における、新しい超音波検査、CMR、およびPETイメージングツールの体系的で組み合わせた前向き評価です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Pavia、イタリア、27100
        • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上;
  • ALアミロイドーシスの組織学的診断;
  • 現在の応答基準に従って測定可能な心臓の関与(すなわち NT-proBNP >650 ng/L);
  • -測定可能な血液疾患 (dFLC > 20 mg/L);
  • -ガドリニウムを安全に投与するための十分な腎機能(eGFR> 30 mL / min);
  • 制御されていない心拍数を伴う心房細動の欠如;
  • 埋め込み型心臓装置がない。
  • 組織学的に文書化された肺アミロイドーシスの欠如;
  • 抗形質細胞化学療法を開始する予定です。
  • 6 か月後にパヴィア センターでの反応を評価する予定です。
  • 参加するための書面によるインフォームドコンセントを与えている。

除外基準:

  • 非ALアミロイドーシス;
  • NYHA クラス IV;
  • PS-ECOG >3;
  • 常磁性トレーサーに対する重度のアレルギー;
  • 重度の閉所恐怖症;
  • 妊娠中または授乳中の女性;

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:18F-フロルベタベン PET-CT スキャン

患者は同じ日に受けます:

  • 18F-フロルベタベン PET-CT スキャン。 静脈内に注射する用量 (6 秒/mL) は 370 MBq (70 Kg の患者の場合) です。
  • クローン性および臓器疾患の標準評価;
  • 心エコー検査;
  • 心臓磁気共鳴。

すべての患者は、ベースライン時および治療開始から6か月後にこれらの評価を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高度な画像変数の予後関連性の評価。
時間枠:診断後12ヶ月
- CMR の場合: T1、T2、ECV、インデックス ボリューム、質量、駆出率 (EF)。
診断後12ヶ月
高度な画像変数の予後関連性の評価。
時間枠:診断後12ヶ月
- 心エコー検査用: 左心室壁厚 (mLVW)、EF、2D-GLS、中壁短縮率 (mFS)、および 1 回拍出量指数 (SVI)。
診断後12ヶ月
高度な画像変数の予後関連性の評価。
時間枠:診断後12ヶ月
- F-PET の場合: 心筋取り込みスコア。
診断後12ヶ月
反応評価における高度な画像変数の評価。
時間枠:アミロイド形質細胞クローンを標的とする化学療法の開始から6か月後
ベースラインで考慮された同じ変数は、アミロイド形質細胞クローンを標的とする化学療法の開始から6か月後に測定されます。 ベースラインと比較したこれらの変数の変化が考慮されます。
アミロイド形質細胞クローンを標的とする化学療法の開始から6か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月22日

一次修了 (実際)

2025年6月30日

研究の完了 (実際)

2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

2020年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月18日

最初の投稿 (実際)

2020年5月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月13日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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