就学前児童におけるスクリーンメディアの使用と身体活動との関連性についての見通し
2021年7月9日 更新者:University of Southern Denmark
就学前児童におけるスクリーンメディアの使用と身体活動との関連性に関する予測:就学前運動能力(MIPS)研究からの調査結果
この研究の目的は次のとおりです。
- 主な目的は、ベースラインから18か月後の余暇(保育園の外)での非座り時間(横になることと座ること以外の活動に費やされる時間、分/日)の変化とスクリーンメディアの使用の変化との関係を調査することです。 -上。
- 第 2 の目的は、スクリーン メディアの使用量の変化と、特定の日常活動 (横になる、座る、動く、立つ、歩く、走る) に費やされる時間 (分/日) と、中程度から激しい強度の身体的運動の変化との関係を調査することです。レジャー中のアクティビティ。
調査の概要
詳細な説明
現在の研究は、The Motor Skills in PreSchool (MIPS) 研究のデータの二次的な観察調査です。
MIPS 研究は 2016 年に開始され、デンマークのスベンボル市の公立幼稚園に通う未就学児 (3 ~ 6 歳) が対象でした。
一部の幼稚園には、運動能力の最適化を目的とした介入要素が含まれていました。
この研究では、子供のスクリーンメディアの使用状況がアンケートによって評価され、身体活動は 2 つの Axivity AX3 (Axivity Ltd.、英国ニューカッスル・アポン・タイン) の 3 軸加速度計 (1 つは腰に、もう 1 つは腰に) を使用して評価されました。ベースラインと18か月後の追跡調査の両方。
異なる活動タイプ (座る、動く、立つ、自転車に乗る、走る、歩く、横になる) に費やした時間は、大腿部に装着したデバイスで測定された加速度から決定されます。
さらに、関連する共変量に関するデータも収集されました。
ベースラインおよびフォローアップでの曝露と結果の両方に関するデータがあれば、詳細な長期的評価が可能になります。
さらに、子どもに関する毎日のスケジュール(親や教育関係者による報告に基づく代理)情報により、子どもの日常生活のさまざまなセクションにデータに時間注釈を付けることができるため、身体活動の領域固有の分析の可能性が導入されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
887
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Southern Danmark
-
Odense、Southern Danmark、デンマーク、5230
- Research in Childhood Health Research Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3年~6年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
募集時(2016年秋)にスベンボル市の公立幼稚園に通う3~6歳の児童とその保護者
説明
含まれるもの:
- 採用時にスベンボル市の公立幼稚園に通っていたすべての子供
除外:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
未就学児
募集時、デンマークのスベンボーにある公立幼稚園に通っていた
|
余暇に画面ベースのメディア デバイスを使用して費やす典型的な週あたりの時間をアンケートに基づいて評価し、2 つの時点で評価します。
主要な分析では継続的にスケールされます。差が計算されます (18 か月の追跡値からベースライン値を差し引いた値)。
さらに、2 つの時点でのスクリーン時間の量は、未就学児に対する WHO 基準による低または高の分類に応じて分類的に評価されます (低 (推奨): 1 時間/日): 高-高、高-低、低-高、低-低。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
余暇中の座りっぱなしの時間
時間枠:18ヶ月
|
平均分/日の変化
|
18ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
余暇に横になって過ごす時間
時間枠:18ヶ月
|
平均分/日の変化
|
18ヶ月
|
|
レジャー中に座って過ごす時間
時間枠:18ヶ月
|
平均分/日の変化
|
18ヶ月
|
|
余暇の「移動」に費やす時間
時間枠:18ヶ月
|
わずかな身体動作を伴う立位活動の平均分/日の変化
|
18ヶ月
|
|
レジャー中に立っている時間
時間枠:18ヶ月
|
平均分/日の変化
|
18ヶ月
|
|
余暇に歩く時間
時間枠:18ヶ月
|
平均分/日の変化
|
18ヶ月
|
|
余暇にランニングに費やす時間
時間枠:18ヶ月
|
平均分/日の変化
|
18ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Line G. Olesen, Ph.D.、University of Southern Denmark
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年5月4日
一次修了 (実際)
2021年7月8日
研究の完了 (実際)
2021年7月8日
試験登録日
最初に提出
2020年4月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月14日
最初の投稿 (実際)
2020年5月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月9日
最終確認日
2021年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- S-2015-0178
- 2015-57-0008 (その他の識別子:Danish Data Protection Agency)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。