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看護師による健康教育とフォローアッププログラムが子どもの日焼け防止行動に及ぼす影響

2020年5月18日 更新者:özüm erkin、Ege University

看護師の健康教育とフォローアッププログラムが日焼け止めに及ぼす影響

研究の目的は、看護師の健康教育と子供の日焼け防止行動に対するフォローアッププログラムの効果を判断することです。 この研究は、ランダム化対照群として、2014 年 2 月から 10 月にかけてトルコで実施されました。 親と子供の書面による同意を得た後、太陽に関するツール(変化の段階、意思決定バランス尺度、子供と親の日焼け防止行動フォーム、自己効力感フォーム)を使用した対面インタビューを通じてデータを収集しました。超理論モデルに基づいた保護。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

生涯にわたる日光曝露量の約 25% は 18 歳以前に形成されます。 小児期の紫外線への曝露と成人期の皮膚がんとの間には有意な相関関係があることから、この時期に適用される日焼け止め行動の重要性が注目されています。 学齢期の子供たちは、予防的な健康行動を促進するために簡単に連絡を取ることができます。 研究の目的は、看護師の健康教育と子供の日焼け防止行動に対するフォローアッププログラムの効果を判断することです。 この研究は、ランダム化対照群試験として、2014 年 2 月から 10 月に実施されました。 目的的非確率サンプリングを使用してイズミル カルシュヤカ地区の 25 校を選択し、中規模の家庭の子供が通う 2 校で調査が実施されました。 皮膚がんのリスク評価は、研究前に260人の子供を対象にフィッツパトリック分類によって実施された。 これらの子供のうち、144 人が危険であることが判明し、年齢、性別、肌のタイプに応じて介入群 (n = 40) と対照群 (n = 40) にランダムに割り付けられました。 調査では、効果量は 5% の誤差と 80% の信頼度により 0.73 と特定されました。 親と子供の書面による同意を得た後、太陽に関するツール(変化の段階、意思決定バランス尺度、子供と親の日焼け防止行動フォーム、自己効力感フォーム)を使用した対面インタビューを通じてデータを収集しました。超理論モデルに基づいた保護。 トルコにおけるこの尺度の妥当性と信頼性の研究は、Aygün と Ergün によって実施されました (2013)。 介入グループは、6 つのセッションで日焼け止め行動について訓練を受けました。 各セッションは 45 分間続きました。 最初のセッションから 1 か月後、2 か月後の 15 日目に更新トレーニングが開催されました。 プログラムの開始時と終了時に、子どもたちの意思決定バランスと自己効力感が評価されました。 データは、頻度、回帰、Wilcoxon 符号付き順位検定、対応サンプル t 検定、独立サンプル t 検定、マンホイットニー U 検定、フリードマン検定、およびカイ 2 乗検定によって分析されました。 子供とその保護者、学校、地域の倫理委員会から書面による同意を得た。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~9年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 8歳から9歳まで
  • 親の同意があること
  • フィッツパトリックの肌タイプは 1 ~ 3

除外基準:

  • フィッツパトリックの肌タイプは 4 ~ 6

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:2
介入グループには、日焼け止め行動を促進し、自己効力感を強化するために、超理論的モデルに基づいた 6 時間のトレーニング プログラムが提供されました。

介入グループには、日焼け止め行動を促進し、自己効力感を強化するために、超理論的モデルに基づいた 6 時間のトレーニング プログラムが提供されました。 このプログラムは、オーストラリアで実施されているサンスマート プログラム、米国環境保護庁が開発したサンワイズ スクール プログラムを考慮して研究者によって作成されました。 プログラムには、日焼け止めのストーリー、アクティビティブック、PowerPoint プレゼンテーション、漫画、パズルなどのさまざまな教育ツールが含まれていました。

再研修は初回研修から15日後、1ヶ月後、2ヶ月後に実施しました。 子どもたちの日焼け防止行動と自己効力感は、研究の開始時とプログラムの6か月後に評価されました。 日焼け止め行動をサポートするプレゼントとして、子供たちにはSPF50以上のFDA認可の日焼け止め、防護服としての白い綿の半袖Tシャツ、100%UVカットのサングラス、つばの広い帽子が与えられた。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己効力感
時間枠:6ヵ月
太陽からの保護に関する自己効力を検証します。 また、5 段階で採点されます (1 - 全く自信がない、2 - あまり自信がない、3 - 中程度に自信がある、4 - 非常に自信がある、5 - 非常に自信がある)。
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
日焼け止め行動
時間枠:6ヵ月
15 分以上屋外にいる場合の日焼け止め行動の発生率を測定します。 1 ~ 5 の 5 段階で採点されます (1 - まったくない、2 - めったにない、3 - 時々、4 - 頻繁に、5 - 常に)。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年3月1日

一次修了 (実際)

2014年8月1日

研究の完了 (実際)

2015年9月1日

試験登録日

最初に提出

2020年5月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月18日

最初の投稿 (実際)

2020年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月18日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 433178

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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