- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04396431
Влияние санитарного просвещения медсестер и последующей программы на поведение детей в отношении защиты от солнца
Влияние санитарного просвещения медсестер и последующей программы на защиту от солнца
Обзор исследования
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- возраст от 8 до 9 лет
- иметь согласие родителей
- Тип кожи по Фитцпатрику от 1 до 3
Критерий исключения:
- Тип кожи по Фитцпатрику между 4 и 6
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: 2
Группе вмешательства была предложена шестичасовая программа обучения, основанная на транстеоретической модели, с целью поощрения защиты от солнца и повышения самоэффективности.
|
Группе вмешательства была предложена шестичасовая программа обучения, основанная на транстеоретической модели, с целью поощрения защиты от солнца и повышения самоэффективности. Программа была подготовлена исследователями с учетом программы SunSmart, реализуемой в Австралии, школьной программы SunWise, разработанной Агентством по охране окружающей среды США. Программа включала в себя различные образовательные инструменты, такие как рассказ о защите от солнца, рабочие тетради, презентации PowerPoint, мультфильмы и головоломки. Повторное обучение проводилось через 15 дней, 1 месяц и 2 месяца после первоначального обучения. Солнцезащитное поведение и самоэффективность детей оценивались в начале исследования и через шесть месяцев после окончания программы. В качестве подарков для поддержки их поведения в отношении защиты от солнца дети получили одобренный FDA солнцезащитный крем с SPF 50+, белую хлопковую футболку с короткими рукавами в качестве защитной одежды, солнцезащитные очки со 100% защитой от ультрафиолета и широкополую шляпу. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
самоэффективность
Временное ограничение: 6 месяцев
|
исследует самоэффективность в отношении защиты от солнца.
Он также оценивается по пятибалльной шкале (1 – совершенно не уверен, 2 – не очень уверен, 3 – умеренно уверен, 4 – очень уверен, 5 – полностью уверен).
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
поведение защиты от солнца
Временное ограничение: 6 месяцев
|
измеряет уровень защиты от солнца при нахождении на улице более 15 минут.
Оценивается по пятибалльной шкале от 1 до 5 (1 – никогда, 2 – редко, 3 – иногда, 4 – часто, 5 – всегда).
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 433178
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .