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El efecto de la educación sanitaria y el programa de seguimiento de enfermeras en las conductas de protección solar de los niños

18 de mayo de 2020 actualizado por: özüm erkin, Ege University

El efecto del programa de seguimiento y educación sanitaria de enfermería sobre la protección solar

El objetivo del estudio es determinar el efecto de la educación sanitaria de enfermería y el programa de seguimiento en los comportamientos de protección solar de los niños. El estudio como un grupo controlado aleatorio se implementó en febrero-octubre de 2014 en Turquía. Después de obtener el consentimiento por escrito de los padres y los niños, los datos fueron recolectados a través de entrevistas cara a cara utilizando los instrumentos (etapas de cambio, escala de equilibrio decisional, formulario de comportamiento de protección solar del niño y los padres, formulario de autoeficacia) sobre el sol. protección basada en el modelo transteórico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Aproximadamente el 25% de la exposición solar de por vida se forma antes de los 18 años. Una correlación significativa entre la exposición a la radiación ultravioleta en la infancia y el cáncer de piel en la edad adulta llama la atención sobre la importancia de las conductas de protección solar a aplicar en este período. Los niños en edad escolar son fácilmente accesibles para promover comportamientos preventivos de salud. El objetivo del estudio es determinar el efecto de la educación sanitaria de enfermería y el programa de seguimiento en los comportamientos de protección solar de los niños. El estudio como un ensayo de grupo controlado aleatorio se implementó en febrero-octubre de 2014. Se utilizó un muestreo no probabilístico intencional para seleccionar 25 escuelas en el distrito de Izmir Karşıyaka y se realizó una investigación en dos escuelas donde asistían niños provenientes de familias medianas. La evaluación del riesgo de cáncer de piel se realizó mediante la clasificación de Fitzpatrick con 260 niños antes del estudio. De estos niños, se encontró que 144 eran de riesgo y se asignaron al azar a grupos de intervención (n = 40) y de control (n = 40) según su edad, género y tipo de piel. En la encuesta, el tamaño del efecto se identificó como 0,73 con un error del 5 % y una confianza del 80 %. Después de obtener el consentimiento por escrito de los padres y los niños, los datos fueron recolectados a través de entrevistas cara a cara utilizando los instrumentos (etapas de cambio, escala de equilibrio decisional, formulario de comportamiento de protección solar del niño y los padres, formulario de autoeficacia) sobre el sol. protección basada en el modelo transteórico. El estudio turco de validez y confiabilidad de la escala fue realizado por Aygün y Ergün (2013). El grupo de intervención fue capacitado sobre conductas de protección solar en seis sesiones. Cada sesión tuvo una duración de 45 minutos. La capacitación de actualización se organizó el día 15, el primer mes, el segundo mes después de la primera sesión. Al inicio y al final del programa se evaluó el equilibrio decisional y la autoeficacia de los niños. Los datos se analizaron mediante frecuencias, regresión, prueba de rango con signo de Wilcoxon, prueba t de muestras pareadas, prueba t de muestras independientes, prueba U de Mann-Whitney, prueba de Friedman y prueba de chi-cuadrado. Se tomó el consentimiento por escrito de los niños y sus padres, las escuelas y el comité de ética local.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

8 años a 9 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad entre 8 y 9
  • tener el consentimiento de un padre
  • Tipo de piel Fitzpatrick entre 1 y 3

Criterio de exclusión:

  • Tipo de piel Fitzpatrick entre 4 y 6

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: 2
Al grupo de intervención se le ofreció un programa de entrenamiento de seis horas basado en el modelo transteórico para promover el comportamiento de protección solar y reforzar la autoeficacia.

Al grupo de intervención se le ofreció un programa de entrenamiento de seis horas basado en el modelo transteórico para promover el comportamiento de protección solar y reforzar la autoeficacia. El programa fue preparado por los investigadores considerando el Programa SunSmart implementado en Australia, el Programa Escolar SunWise desarrollado por la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos. El programa incluyó varias herramientas educativas, como una historia de protección solar, un libro de actividades, presentaciones de PowerPoint, dibujos animados y rompecabezas.

La capacitación de actualización se llevó a cabo 15 días, 1 mes y 2 meses después de la capacitación inicial. Se evaluó el comportamiento de protección solar y la autoeficacia de los niños al inicio del estudio y seis meses después del programa. Como obsequios para apoyar su comportamiento de protección solar, los niños recibieron un protector solar aprobado por la FDA con 50+ SPF, una camiseta blanca de algodón de manga corta como ropa protectora, anteojos de sol con protección 100% UV y un sombrero de ala ancha.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
autoeficacia
Periodo de tiempo: 6 meses
examina la autoeficacia con respecto a la protección contra el sol. También se puntúa en una escala de cinco puntos (1 - nada seguro, 2 - poco seguro, 3 - moderadamente seguro, 4 - muy seguro y 5 - extremadamente seguro)
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
comportamiento de protección solar
Periodo de tiempo: 6 meses
mide la incidencia del comportamiento de protección solar cuando se está al aire libre durante períodos superiores a 15 minutos. Se puntúa en una escala de cinco puntos que va del 1 al 5 (1 - nunca, 2 - rara vez, 3 - a veces, 4 - a menudo y 5 - siempre)
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

20 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 433178

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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