Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van gezondheidsvoorlichting en vervolgprogramma's voor verpleegkundigen op het gedrag van kinderen tegen de zon

18 mei 2020 bijgewerkt door: özüm erkin, Ege University

Het effect van gezondheidsvoorlichting en vervolgprogramma's voor verpleegkundigen op bescherming tegen de zon

Het doel van de studie is om het effect te bepalen van gezondheidsvoorlichting en follow-upprogramma's voor verpleegkundigen op het zonbeschermingsgedrag van kinderen. De studie als een gerandomiseerde gecontroleerde groep werd uitgevoerd in februari-oktober 2014 in Turkije. Na het verkrijgen van de schriftelijke toestemming van de ouders en de kinderen, werden gegevens verzameld door middel van face-to-face interviews met behulp van de instrumenten (fasen van verandering, de beslissingsbalansschaal, kind en ouderlijk zonbeschermingsgedragsformulier, zelfeffectiviteitsformulier) op zon bescherming op basis van het transtheoretische model.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Ongeveer 25% van de levenslange blootstelling aan de zon vindt plaats vóór de leeftijd van 18 jaar. Een significante correlatie tussen blootstelling aan ultraviolette straling in de kindertijd en huidkanker op volwassen leeftijd vestigt de aandacht op het belang van zonbeschermingsgedrag dat in deze periode moet worden toegepast. Kinderen in de schoolgaande leeftijd zijn gemakkelijk bereikbaar om preventief gezondheidsgedrag te bevorderen. Het doel van de studie is om het effect te bepalen van gezondheidsvoorlichting en follow-upprogramma's voor verpleegkundigen op het zonbeschermingsgedrag van kinderen. De studie als een gerandomiseerde studie met gecontroleerde groepen werd uitgevoerd in februari-oktober 2014. Doelgerichte niet-probabiliteitssteekproeven werden gebruikt om 25 scholen in het Izmir Karşıyaka-district te selecteren en er werd onderzoek uitgevoerd op twee scholen waar kinderen uit middelgrote gezinnen aanwezig waren. Risicobeoordeling voor huidkanker werd vóór het onderzoek uitgevoerd door Fitzpatrick-classificatie bij 260 kinderen. Van deze kinderen bleken er 144 risicovol te zijn en werden gerandomiseerd naar interventie- (n = 40) en controlegroepen (n = 40) op basis van hun leeftijd, geslacht en huidtype. In de enquête werd de effectgrootte geïdentificeerd als 0,73 met een fout van 5% en een betrouwbaarheid van 80%. Na het verkrijgen van de schriftelijke toestemming van de ouders en de kinderen, werden gegevens verzameld door middel van face-to-face interviews met behulp van de instrumenten (fasen van verandering, de beslissingsbalansschaal, kind en ouderlijk zonbeschermingsgedragsformulier, zelfeffectiviteitsformulier) op zon bescherming op basis van het transtheoretische model. Turks validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek van de schaal werd uitgevoerd door Aygün en Ergün (2013). De interventiegroep werd in zes sessies getraind in zonbeschermingsgedrag. Elke sessie duurde 45 minuten. Opfriscursussen werden georganiseerd op de 15e dag, op de 1e maand 2e maand na de eerste sessie. Aan het begin en aan het einde van het programma werden het beslissingsevenwicht en de zelfredzaamheid van kinderen geëvalueerd. Gegevens werden geanalyseerd door middel van frequenties, regressie, Wilcoxon ondertekend-rangtest, paired-samples t-test, onafhankelijke steekproeven t-test, Mann-Whitney U-test, Friedman's test en Chi-kwadraattest. Er is schriftelijke toestemming verkregen van kinderen en hun ouders, scholen en de plaatselijke ethische commissie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

8 jaar tot 9 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd tussen 8 en 9
  • toestemming hebben van een ouder
  • Fitzpatrick huidtype tussen 1 en 3

Uitsluitingscriteria:

  • Fitzpatrick huidtype tussen 4 en 6

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: 2
De interventiegroep kreeg een trainingsprogramma van zes uur aangeboden op basis van het transtheoretisch model om zonbeschermingsgedrag te bevorderen en de zelfredzaamheid te versterken.

De interventiegroep kreeg een trainingsprogramma van zes uur aangeboden op basis van het transtheoretisch model om zonbeschermingsgedrag te bevorderen en de zelfredzaamheid te versterken. Het programma is opgesteld door de onderzoekers met inachtneming van het SunSmart-programma dat in Australië is geïmplementeerd, het SunWise School-programma dat is ontwikkeld door de United States Environmental Protection Agency. Op het programma stonden verschillende leermiddelen zoals een verhaal over zonwering, een doeboek, PowerPoint-presentaties, tekenfilms en puzzels.

De herhalingstraining vond 15 dagen, 1 maand en 2 maanden na de initiële training plaats. Het zonbeschermingsgedrag en de zelfredzaamheid van de kinderen werden aan het begin van het onderzoek en zes maanden na het programma geëvalueerd. Als geschenk ter ondersteuning van hun zonbeschermingsgedrag kregen de kinderen een door de FDA goedgekeurde zonnebrandcrème met SPF 50+, een wit katoenen T-shirt met korte mouwen als beschermende kleding, een zonnebril met 100% UV-bescherming en een hoed met brede rand.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
zelfredzaamheid
Tijdsspanne: 6 maanden
onderzoekt zelfeffectiviteit met betrekking tot bescherming tegen de zon. Het wordt ook gescoord op een vijfpuntsschaal (1 - helemaal geen vertrouwen, 2 - niet erg zelfverzekerd, 3 - redelijk veel vertrouwen, 4 - veel vertrouwen, en 5 - heel veel vertrouwen)
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
zonwering gedrag
Tijdsspanne: 6 maanden
meet de incidentie van zonweringsgedrag bij buitengebruik gedurende perioden langer dan 15 minuten. Het wordt gescoord op een vijfpuntsschaal van 1 tot 5 (1 - nooit, 2 - zelden, 3 - soms, 4 - vaak en 5 - altijd).
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 mei 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 mei 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren