- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04396431
Het effect van gezondheidsvoorlichting en vervolgprogramma's voor verpleegkundigen op het gedrag van kinderen tegen de zon
Het effect van gezondheidsvoorlichting en vervolgprogramma's voor verpleegkundigen op bescherming tegen de zon
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd tussen 8 en 9
- toestemming hebben van een ouder
- Fitzpatrick huidtype tussen 1 en 3
Uitsluitingscriteria:
- Fitzpatrick huidtype tussen 4 en 6
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: 2
De interventiegroep kreeg een trainingsprogramma van zes uur aangeboden op basis van het transtheoretisch model om zonbeschermingsgedrag te bevorderen en de zelfredzaamheid te versterken.
|
De interventiegroep kreeg een trainingsprogramma van zes uur aangeboden op basis van het transtheoretisch model om zonbeschermingsgedrag te bevorderen en de zelfredzaamheid te versterken. Het programma is opgesteld door de onderzoekers met inachtneming van het SunSmart-programma dat in Australië is geïmplementeerd, het SunWise School-programma dat is ontwikkeld door de United States Environmental Protection Agency. Op het programma stonden verschillende leermiddelen zoals een verhaal over zonwering, een doeboek, PowerPoint-presentaties, tekenfilms en puzzels. De herhalingstraining vond 15 dagen, 1 maand en 2 maanden na de initiële training plaats. Het zonbeschermingsgedrag en de zelfredzaamheid van de kinderen werden aan het begin van het onderzoek en zes maanden na het programma geëvalueerd. Als geschenk ter ondersteuning van hun zonbeschermingsgedrag kregen de kinderen een door de FDA goedgekeurde zonnebrandcrème met SPF 50+, een wit katoenen T-shirt met korte mouwen als beschermende kleding, een zonnebril met 100% UV-bescherming en een hoed met brede rand. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
zelfredzaamheid
Tijdsspanne: 6 maanden
|
onderzoekt zelfeffectiviteit met betrekking tot bescherming tegen de zon.
Het wordt ook gescoord op een vijfpuntsschaal (1 - helemaal geen vertrouwen, 2 - niet erg zelfverzekerd, 3 - redelijk veel vertrouwen, 4 - veel vertrouwen, en 5 - heel veel vertrouwen)
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
zonwering gedrag
Tijdsspanne: 6 maanden
|
meet de incidentie van zonweringsgedrag bij buitengebruik gedurende perioden langer dan 15 minuten.
Het wordt gescoord op een vijfpuntsschaal van 1 tot 5 (1 - nooit, 2 - zelden, 3 - soms, 4 - vaak en 5 - altijd).
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 433178
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .