Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av sykepleierhelseutdanning og oppfølgingsprogram på solbeskyttelsesatferd hos barn

18. mai 2020 oppdatert av: özüm erkin, Ege University

Effekten av sykepleierhelseutdanning og oppfølgingsprogram på solbeskyttelse

Målet med studien er å bestemme effekten av sykepleierhelseutdanning og oppfølgingsprogram på solbeskyttelsesatferd hos barn. Studien som en randomisert kontrollert gruppe ble implementert i februar-oktober 2014 i Tyrkia. Etter å ha innhentet foreldrenes og barnas skriftlige samtykke, ble data samlet inn gjennom ansikt-til-ansikt-intervjuer ved bruk av instrumentene (stadier av endring, beslutningsbalanseskala, solbeskyttelsesskjema for barn og foreldre, skjema for selveffektivitet) på sol beskyttelse basert på den transteoretiske modellen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Omtrent 25 % av livslang soleksponering dannes før fylte 18 år. En signifikant sammenheng mellom eksponering for ultrafiolett stråling i barndommen og hudkreft i voksen alder trekker oppmerksomheten til viktigheten av solbeskyttelsesadferd som skal brukes i denne perioden. Barn i skolealder er lett tilgjengelige for å fremme forebyggende helseatferd. Målet med studien er å bestemme effekten av sykepleierhelseutdanning og oppfølgingsprogram på solbeskyttelsesatferd hos barn. Studien som en randomisert kontrollert gruppestudie ble implementert i februar-oktober 2014. Målrettet ikke-sannsynlighetsutvalg ble brukt til å velge ut 25 skoler i Izmir Karşıyaka-distriktet, og det ble utført forskning på to skoler der de gikk på barn fra middels familier. Risikovurdering for hudkreft ble utført ved Fitzpatrick-klassifisering med 260 barn før studien. Av disse barna ble 144 funnet å være risikable og ble randomisert til intervensjons- (n = 40) og kontroll- (n = 40) grupper i henhold til deres alder, kjønn og hudtype. I undersøkelsen ble effektstørrelsen identifisert som 0,73 ved 5 % feil og 80 % konfidens. Etter å ha innhentet foreldrenes og barnas skriftlige samtykke, ble data samlet inn gjennom ansikt-til-ansikt-intervjuer ved bruk av instrumentene (stadier av endring, beslutningsbalanseskala, solbeskyttelsesskjema for barn og foreldre, skjema for selveffektivitet) på sol beskyttelse basert på den transteoretiske modellen. Tyrkisk validitets- og reliabilitetsstudie av skalaen ble utført av Aygün og Ergün (2013). Intervensjonsgruppen ble opplært i solbeskyttelsesatferd i seks økter. Hver økt varte i 45 minutter. Oppfriskningsopplæring ble organisert den 15. dagen, den 1. måneden 2. måneden etter den første økten. Ved begynnelsen og slutten av programmet ble beslutningsbalanse og selveffektivitet hos barn evaluert. Data ble analysert ved frekvenser, regresjon, Wilcoxon signed-rank test, parede prøver t-test, uavhengige prøver t-test, Mann-Whitney U test, Friedmans test og Chi-square test. Skriftlig samtykke ble hentet fra barn og deres foreldre, skoler og den lokale etiske komiteen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

8 år til 9 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder mellom 8 og 9
  • ha samtykke fra en forelder
  • Fitzpatrick hudtype mellom 1 og 3

Ekskluderingskriterier:

  • Fitzpatrick hudtype mellom 4 og 6

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: 2
Intervensjonsgruppen ble tilbudt et seks timers treningsprogram basert på den transteoretiske modellen for å fremme solbeskyttelsesadferd og forsterke selveffektivitet.

Intervensjonsgruppen ble tilbudt et seks timers treningsprogram basert på den transteoretiske modellen for å fremme solbeskyttelsesadferd og forsterke selveffektivitet. Programmet ble utarbeidet av forskerne med tanke på SunSmart-programmet implementert i Australia, SunWise School-programmet utviklet av United States Environmental Protection Agency. Programmet inkluderte ulike pedagogiske verktøy som en solbeskyttelseshistorie, aktivitetsbok, PowerPoint-presentasjoner, tegneserier og puslespill.

Oppfriskningsopplæring ble gjennomført 15 dager, 1 måned og 2 måneder etter den første opplæringen. Solbeskyttelsesadferd og selveffektivitet til barna ble evaluert i begynnelsen av studien og seks måneder etter programmet. Som gaver for å støtte deres solbeskyttelsesadferd, fikk barna en FDA-godkjent solkrem med 50+ SPF, en hvit kortermet T-skjorte i bomull som beskyttende klær, solbriller med 100 % UV-beskyttelse og en bredbremmet lue.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
følelse av mestringsevne
Tidsramme: 6 måneder
undersøker selveffektivitet når det gjelder beskyttelse mot solen. Det er også skåret på en fempunkts skala (1 - ikke i det hele tatt selvsikker, 2 - lite selvsikker, 3 - moderat selvsikker, 4 - veldig selvsikker og 5 - ekstremt selvsikker)
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
solbeskyttelsesadferd
Tidsramme: 6 måneder
måler forekomsten av solbeskyttelse når du er utendørs i perioder lengre enn 15 minutter. Det skåres på en fempunkts skala fra 1 til 5 (1 - aldri, 2 - sjelden, 3 - noen ganger, 4 - ofte og 5 - alltid)
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mai 2020

Først lagt ut (Faktiske)

20. mai 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. mai 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mai 2020

Sist bekreftet

1. mai 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere