Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​sygeplejerskesundhedsuddannelse og opfølgningsprogram på børns solbeskyttelsesadfærd

18. maj 2020 opdateret af: özüm erkin, Ege University

Effekten af ​​sygeplejerskesundhedsuddannelse og opfølgningsprogram på solbeskyttelse

Formålet med undersøgelsen er at bestemme effekten af ​​sygeplejerskes sundhedsuddannelse og opfølgningsprogram på børns solbeskyttelsesadfærd. Undersøgelsen som en randomiseret kontrolleret gruppe blev implementeret i februar-oktober 2014 i Tyrkiet. Efter at have indhentet forældrenes og børnenes skriftlige samtykke, blev data indsamlet gennem ansigt-til-ansigt interviews ved hjælp af instrumenterne (ændringsstadier, beslutningsbalanceskalaen, børns og forældres solbeskyttelsesadfærdsform, self-efficacy formular) på sol beskyttelse baseret på den transteoretiske model.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Cirka 25 % af livslang soleksponering dannes før 18 års alderen. En signifikant sammenhæng mellem eksponering for ultraviolet stråling i barndommen og hudkræft i voksenalderen gør opmærksom på vigtigheden af ​​solbeskyttelsesadfærd, der skal anvendes i denne periode. Børn i skolealderen er let tilgængelige for at fremme forebyggende sundhedsadfærd. Formålet med undersøgelsen er at bestemme effekten af ​​sygeplejerskes sundhedsuddannelse og opfølgningsprogram på børns solbeskyttelsesadfærd. Studiet som et randomiseret kontrolleret gruppeforsøg blev implementeret i februar-oktober 2014. Formålsbestemt ikke-sandsynlighedsstikprøve blev brugt til at udvælge 25 skoler i Izmir Karşıyaka-distriktet, og der blev udført forskning på to skoler, hvor de gik på børn fra mellemstore familier. Risikovurdering for hudkræft blev udført ved Fitzpatrick-klassificering med 260 børn før undersøgelsen. Ud af disse børn blev 144 fundet at være risikable og blev randomiseret til interventions- (n = 40) og kontrol- (n = 40) grupper i henhold til deres alder, køn og hudtype. I undersøgelsen blev effektstørrelsen identificeret som 0,73 ved en 5% fejl og 80% konfidens. Efter at have indhentet forældrenes og børnenes skriftlige samtykke, blev data indsamlet gennem ansigt-til-ansigt interviews ved hjælp af instrumenterne (ændringsstadier, beslutningsbalanceskalaen, børns og forældres solbeskyttelsesadfærdsform, self-efficacy formular) på sol beskyttelse baseret på den transteoretiske model. Tyrkisk validitets- og reliabilitetsundersøgelse af skalaen blev udført af Aygün og Ergün (2013). Interventionsgruppen blev trænet i solbeskyttelsesadfærd i seks sessioner. Hver session varede 45 minutter. Genopfriskningstræning blev organiseret på den 15. dag, den 1. måned 2. måned efter den første session. I begyndelsen og slutningen af ​​programmet blev beslutningsbalance og børns selveffektivitet evalueret. Data blev analyseret ved frekvenser, regression, Wilcoxon signed-rank test, parrede prøver t-test, uafhængige prøver t-test, Mann-Whitney U test, Friedmans test og Chi-square test. Skriftligt samtykke blev taget fra børn og deres forældre, skoler og den lokale etiske komité.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

8 år til 9 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder mellem 8 og 9
  • have samtykke fra en forælder
  • Fitzpatrick hudtype mellem 1 og 3

Ekskluderingskriterier:

  • Fitzpatrick hudtype mellem 4 og 6

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: 2
Interventionsgruppen blev tilbudt et seks timers træningsprogram baseret på den transteoretiske model for at fremme solbeskyttelsesadfærd og forstærke selveffektivitet.

Interventionsgruppen blev tilbudt et seks timers træningsprogram baseret på den transteoretiske model for at fremme solbeskyttelsesadfærd og forstærke selveffektivitet. Programmet blev udarbejdet af forskerne under hensyntagen til SunSmart-programmet implementeret i Australien, SunWise School-programmet udviklet af United States Environmental Protection Agency. Programmet omfattede forskellige pædagogiske værktøjer såsom en solbeskyttelseshistorie, aktivitetsbog, PowerPoint-præsentationer, tegnefilm og puslespil.

Genopfriskningstræning blev gennemført 15 dage, 1 måned og 2 måneder efter den indledende træning. Børns solbeskyttelsesadfærd og selveffektivitet blev evalueret i begyndelsen af ​​undersøgelsen og seks måneder efter programmet. Som gaver til støtte for deres solbeskyttelsesadfærd fik børnene en FDA-godkendt solcreme med 50+ SPF, en hvid kortærmet T-shirt i bomuld som beskyttende beklædning, solbriller med 100 % UV-beskyttelse og en bredskygget hat.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
selveffektivitet
Tidsramme: 6 måneder
undersøger selveffektivitet med hensyn til beskyttelse mod solen. Det er også scoret på en fem-punkts skala (1 - slet ikke selvsikker, 2 - ikke særlig selvsikker, 3 - moderat selvsikker, 4 - meget selvsikker og 5 - ekstrem sikker)
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
solbeskyttelsesadfærd
Tidsramme: 6 måneder
måler forekomsten af ​​solbeskyttelsesadfærd, når den er udendørs i perioder længere end 15 minutter. Det scores på en fem-punkts skala fra 1 til 5 (1 - aldrig, 2 - sjældent, 3 - nogle gange, 4 - ofte og 5 - altid)
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

20. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. maj 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner