Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv zdravotní výchovy a navazujícího programu sester na ochranu dětí před sluncem

18. května 2020 aktualizováno: özüm erkin, Ege University

Vliv zdravotního vzdělávání sester a navazujícího programu na ochranu před sluncem

Cílem studie je zjistit vliv zdravotní výchovy sester a navazujícího programu na ochranu dětí před slunečním zářením. Studie jako randomizovaná kontrolovaná skupina byla realizována v únoru až říjnu 2014 v Turecku. Po získání písemného souhlasu rodičů a dětí byla data shromážděna prostřednictvím osobních rozhovorů s využitím nástrojů (fáze změny, stupnice rozhodovací rovnováhy, formulář chování dětí a rodičů na ochranu před slunečním zářením, formulář self-efficacy) na slunci. ochrana založená na transteoretickém modelu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Přibližně 25 % celoživotního slunečního záření vzniká před dosažením věku 18 let. Významná korelace mezi expozicí ultrafialovému záření v dětství a rakovinou kůže v dospělosti upozorňuje na důležitost ochrany před slunečním zářením v tomto období. Děti školního věku jsou snadno dosažitelné, aby podpořily preventivní zdravotní chování. Cílem studie je zjistit vliv zdravotní výchovy sester a navazujícího programu na ochranu dětí před slunečním zářením. Studie jako randomizovaná kontrolovaná skupinová studie byla realizována v únoru až říjnu 2014. K výběru 25 škol v okrese Izmir Karşıyaka byl použit záměrný nepravděpodobnostní výběr a výzkum byl proveden ve dvou školách, kde navštěvují děti pocházející ze středních rodin. Hodnocení rizika rakoviny kůže bylo provedeno Fitzpatrickovou klasifikací u 260 dětí před studií. Z těchto dětí bylo 144 shledáno rizikovými a byly randomizovány do intervenčních (n = 40) a kontrolních (n = 40) skupin podle věku, pohlaví a typu pleti. V průzkumu byla velikost účinku identifikována jako 0,73 s 5% chybou a 80% spolehlivostí. Po získání písemného souhlasu rodičů a dětí byla data shromážděna prostřednictvím osobních rozhovorů s využitím nástrojů (fáze změny, stupnice rozhodovací rovnováhy, formulář chování dětí a rodičů na ochranu před slunečním zářením, formulář self-efficacy) na slunci. ochrana založená na transteoretickém modelu. Tureckou studii validity a reliability škály provedli Aygün a Ergün (2013). Intervenční skupina byla proškolena o chování při ochraně před sluncem v šesti sezeních. Každé sezení trvalo 45 minut. Aktualizační školení bylo organizováno 15. den, 1. měsíc 2. měsíc po prvním sezení. Na začátku a na konci programu byla hodnocena rozhodovací rovnováha a sebeúčinnost dětí. Data byla analyzována frekvencemi, regresí, Wilcoxonovým znaménkovým testem, t-testem párových vzorků, t-testem nezávislých vzorků, Mann-Whitney U testem, Friedmanovým testem a Chí-kvadrát testem. Písemný souhlas byl získán od dětí a jejich rodičů, škol a místní etické komise.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

8 let až 9 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk mezi 8 a 9
  • mít souhlas rodiče
  • Typ pleti Fitzpatrick mezi 1 a 3

Kritéria vyloučení:

  • Typ pleti Fitzpatrick mezi 4 a 6

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: 2
Intervenční skupině byl nabídnut šestihodinový školicí program založený na transteoretickém modelu s cílem podpořit chování při ochraně před sluncem a posílit vlastní účinnost.

Intervenční skupině byl nabídnut šestihodinový školicí program založený na transteoretickém modelu s cílem podpořit chování při ochraně před sluncem a posílit vlastní účinnost. Program byl připraven výzkumníky s ohledem na SunSmart Program implementovaný v Austrálii, SunWise School Program vyvinutý United States Environmental Protection Agency. Program zahrnoval různé vzdělávací nástroje, jako je příběh o ochraně před sluncem, kniha aktivit, prezentace v PowerPointu, kreslené filmy a hádanky.

Aktualizační školení bylo provedeno 15 dní, 1 měsíc a 2 měsíce po úvodním školení. Chování dětí v ochraně před sluncem a sebeúčinnost dětí byly hodnoceny na začátku studie a šest měsíců po programu. Jako dárky na podporu jejich ochrany před sluncem dostaly děti opalovací krém s 50+ SPF schválený FDA, jako ochranný oděv bílé bavlněné tričko s krátkým rukávem, sluneční brýle se 100% UV ochranou a klobouk se širokou krempou.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vlastní účinnost
Časové okno: 6 měsíců
zkoumá vlastní účinnost, pokud jde o ochranu před sluncem. Boduje se také na pětibodové škále (1 – vůbec ne sebevědomý, 2 – málo sebevědomý, 3 – středně sebevědomý, 4 – velmi sebevědomý a 5 – extrémně sebevědomý)
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
chování při ochraně před sluncem
Časové okno: 6 měsíců
měří výskyt ochrany před slunečním zářením při pobytu venku po dobu delší než 15 minut. Boduje se na pětibodové škále od 1 do 5 (1 – nikdy, 2 – zřídka, 3 – někdy, 4 – často a 5 – vždy)
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. května 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. května 2020

První zveřejněno (Aktuální)

20. května 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. května 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. května 2020

Naposledy ověřeno

1. května 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na vzdělání

3
Předplatit