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O efeito do programa de educação em saúde e acompanhamento de enfermeiras sobre os comportamentos de proteção solar de crianças

18 de maio de 2020 atualizado por: özüm erkin, Ege University

O efeito do programa de educação e acompanhamento de enfermeiras em saúde na proteção solar

O objetivo do estudo é determinar o efeito da educação em saúde da enfermeira e do programa de acompanhamento sobre os comportamentos de proteção solar das crianças. O estudo como um grupo randomizado controlado foi implementado em fevereiro-outubro de 2014 na Turquia. Depois de obter o consentimento por escrito dos pais e das crianças, os dados foram coletados por meio de entrevistas face a face usando os instrumentos (estágios de mudança, escala de decisão de equilíbrio, formulário de comportamento de proteção solar da criança e dos pais, formulário de autoeficácia) sobre o sol proteção baseada no modelo transteórico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Aproximadamente 25% da exposição ao sol ao longo da vida é formada antes dos 18 anos de idade. A correlação significativa entre a exposição à radiação ultravioleta na infância e o câncer de pele na idade adulta chama a atenção para a importância dos comportamentos de proteção solar a serem adotados nesse período. Crianças em idade escolar são facilmente acessíveis para promover comportamentos preventivos de saúde. O objetivo do estudo é determinar o efeito da educação em saúde da enfermeira e do programa de acompanhamento sobre os comportamentos de proteção solar das crianças. O estudo como um ensaio de grupo randomizado controlado foi implementado em fevereiro-outubro de 2014. Amostragem não probabilística intencional foi usada para selecionar 25 escolas no distrito de Izmir Karşıyaka e a pesquisa foi realizada em duas escolas que atendem crianças provenientes de famílias médias. A avaliação de risco para câncer de pele foi realizada pela classificação de Fitzpatrick com 260 crianças antes do estudo. Dessas crianças, 144 foram consideradas de risco e foram randomizadas para grupos de intervenção (n = 40) e controle (n = 40) de acordo com sua idade, sexo e tipo de pele. Na pesquisa, o tamanho do efeito foi identificado como 0,73 com erro de 5% e confiança de 80%. Depois de obter o consentimento por escrito dos pais e das crianças, os dados foram coletados por meio de entrevistas face a face usando os instrumentos (estágios de mudança, escala de decisão de equilíbrio, formulário de comportamento de proteção solar da criança e dos pais, formulário de autoeficácia) sobre o sol proteção baseada no modelo transteórico. O estudo turco de validade e confiabilidade da escala foi conduzido por Aygün e Ergün (2013). O grupo intervenção foi treinado sobre comportamentos de proteção solar em seis sessões. Cada sessão durou 45 minutos. O treinamento de atualização foi organizado no 15º dia, no 1º mês 2º mês após a primeira sessão. No início e no final do programa, foram avaliados o equilíbrio decisório e a autoeficácia das crianças. Os dados foram analisados ​​por frequências, regressão, teste de postos sinalizados de Wilcoxon, teste t de amostras pareadas, teste t de amostras independentes, teste U de Mann-Whitney, teste de Friedman e teste qui-quadrado. O consentimento por escrito foi obtido das crianças e seus pais, escolas e comitê de ética local.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

8 anos a 9 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade entre 8 e 9
  • ter o consentimento de um dos pais
  • Fitzpatrick tipo de pele entre 1 e 3

Critério de exclusão:

  • Fitzpatrick tipo de pele entre 4 e 6

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: 2
Ao grupo intervenção foi oferecido um programa de treinamento de seis horas baseado no modelo transteórico para promover o comportamento de proteção solar e reforçar a autoeficácia.

Ao grupo intervenção foi oferecido um programa de treinamento de seis horas baseado no modelo transteórico para promover o comportamento de proteção solar e reforçar a autoeficácia. O programa foi elaborado pelos pesquisadores em consideração ao Programa SunSmart implementado na Austrália, o Programa SunWise School desenvolvido pela Agência de Proteção Ambiental dos Estados Unidos. O programa incluiu várias ferramentas educacionais, como uma história de proteção solar, livro de atividades, apresentações em PowerPoint, desenhos animados e quebra-cabeças.

O treinamento de atualização foi realizado 15 dias, 1 mês e 2 meses após o treinamento inicial. O comportamento de proteção solar e a autoeficácia das crianças foram avaliados no início do estudo e seis meses após o programa. Como presentes para apoiar seu comportamento de proteção solar, as crianças receberam um protetor solar aprovado pela FDA com FPS 50+, uma camiseta branca de manga curta de algodão como roupa de proteção, óculos de sol com 100% de proteção UV e um chapéu de abas largas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
auto-eficácia
Prazo: 6 meses
examina a autoeficácia em relação à proteção solar. Também é pontuado em uma escala de cinco pontos (1 - nada confiante, 2 - nada confiante, 3 - moderadamente confiante, 4 - muito confiante e 5 - extremamente confiante)
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
comportamento de proteção solar
Prazo: 6 meses
mede a incidência do comportamento de proteção solar quando ao ar livre por períodos superiores a 15 minutos. É pontuado em uma escala de cinco pontos variando de 1 a 5 (1 - nunca, 2 - raramente, 3 - às vezes, 4 - frequentemente e 5 - sempre)
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de maio de 2020

Primeira postagem (Real)

20 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de maio de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de maio de 2020

Última verificação

1 de maio de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 433178

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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