Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaanhoitajan terveyskasvatus- ja seurantaohjelman vaikutus lasten aurinkosuojakäyttäytymiseen

maanantai 18. toukokuuta 2020 päivittänyt: özüm erkin, Ege University

Sairaanhoitajan terveyskasvatuksen ja seurantaohjelman vaikutus aurinkosuojaan

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää sairaanhoitajan terveyskasvatuksen ja seurantaohjelman vaikutusta lasten aurinkosuojakäyttäytymiseen. Tutkimus satunnaistettuna kontrolloituna ryhmänä toteutettiin helmi-lokakuussa 2014 Turkissa. Vanhempien ja lasten kirjallisen suostumuksen hankinnan jälkeen tiedot kerättiin kasvokkain haastatteluilla käyttäen auringossa välineitä (muutosvaiheet, päätöksenteon tasapainoasteikko, lasten ja vanhempien aurinkosuojakäyttäytymislomake, itsetehokkuuslomake) transteoreettiseen malliin perustuva suoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Noin 25 % elinikäisestä auringonpaisteesta muodostuu ennen 18 vuoden ikää. Merkittävä korrelaatio lapsuuden ultraviolettisäteilylle altistumisen ja aikuisiän ihosyövän välillä kiinnittää huomion aurinkosuojakäyttäytymisen tärkeyteen tänä aikana. Kouluikäiset lapset ovat helposti tavoitettavissa edistämään ennaltaehkäisevää terveyskäyttäytymistä. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää sairaanhoitajan terveyskasvatuksen ja seurantaohjelman vaikutusta lasten aurinkosuojakäyttäytymiseen. Tutkimus satunnaistettuna kontrolloituna ryhmätutkimuksena toteutettiin helmi-lokakuussa 2014. Tarkoituksenmukaista ei-todennäköisyysotantaa käytettiin valittaessa 25 koulua Izmir Karşıyakan alueella, ja tutkimus tehtiin kahdessa koulussa, joissa opiskelivat keskisuurten perheiden lapset. Ihosyövän riskinarviointi suoritettiin Fitzpatrick-luokituksen mukaan 260 lapsella ennen tutkimusta. Näistä lapsista 144 havaittiin riskialttiiksi ja satunnaistettiin interventio- (n = 40) ja kontrolliryhmiin (n = 40) ikänsä, sukupuolensa ja ihotyyppinsä mukaan. Kyselyssä vaikutuksen kooksi tunnistettiin 0,73 5 %:n virheellä ja 80 %:n luotettavuudella. Vanhempien ja lasten kirjallisen suostumuksen hankinnan jälkeen tiedot kerättiin kasvokkain haastatteluilla käyttäen auringossa välineitä (muutosvaiheet, päätöksenteon tasapainoasteikko, lasten ja vanhempien aurinkosuojakäyttäytymislomake, itsetehokkuuslomake) transteoreettiseen malliin perustuva suoja. Asteikon turkkilaisen validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Aygün ja Ergün (2013). Interventioryhmälle koulutettiin aurinkosuojakäyttäytymistä kuudessa istunnossa. Jokainen istunto kesti 45 minuuttia. Kertauskoulutus järjestettiin 15. päivänä, 1. kuukausi 2. kuukausi ensimmäisen harjoituksen jälkeen. Ohjelman alussa ja lopussa arvioitiin lasten päätöksenteon tasapainoa ja itsetehokkuutta. Tiedot analysoitiin taajuuksilla, regressiolla, Wilcoxonin etumerkillä varustetulla t-testillä, parinäytteiden t-testillä, riippumattomien näytteiden t-testillä, Mann-Whitneyn U-testillä, Friedmanin testillä ja Chi-neliötestillä. Kirjallinen suostumus otettiin lapsilta ja heidän vanhemmiltaan, kouluilta ja paikalliselta eettiseltä toimikunnalta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 9 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 8 ja 9 välillä
  • saada vanhemman suostumus
  • Fitzpatrick-ihotyyppi 1-3

Poissulkemiskriteerit:

  • Fitzpatrick-ihotyyppi 4-6

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: 2
Interventioryhmälle tarjottiin kuuden tunnin transteoreettiseen malliin perustuva koulutusohjelma aurinkosuojakäyttäytymisen edistämiseksi ja itsetehokkuuden vahvistamiseksi.

Interventioryhmälle tarjottiin kuuden tunnin transteoreettiseen malliin perustuva koulutusohjelma aurinkosuojakäyttäytymisen edistämiseksi ja itsetehokkuuden vahvistamiseksi. Ohjelman ovat laatineet tutkijat ottaen huomioon Australiassa toteutetun SunSmart-ohjelman, Yhdysvaltain ympäristönsuojeluviraston kehittämän SunWise School -ohjelman. Ohjelmaan kuului erilaisia ​​opetusvälineitä, kuten aurinkosuojatarina, aktiviteettikirja, PowerPoint-esityksiä, sarjakuvia ja arvoituksia.

Kertauskoulutus pidettiin 15 päivää, 1 kuukausi ja 2 kuukautta peruskoulutuksen jälkeen. Lasten aurinkosuojakäyttäytymistä ja itsetehokkuutta arvioitiin tutkimuksen alussa ja kuusi kuukautta ohjelman jälkeen. Auringonsuojakäyttäytymisensä tueksi lapsille annettiin lahjaksi FDA:n hyväksymä aurinkovoide 50+ SPF:llä, valkoinen lyhythihainen puuvillainen T-paita suojavaatteeksi, aurinkolasit 100 % UV-suojalla ja leveälierinen hattu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
itsetehokkuutta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
tutkii itsetehokkuutta auringolta suojautumisen suhteen. Se pisteytetään myös viiden pisteen asteikolla (1 - ei ollenkaan varma, 2 - ei kovin itsevarma, 3 - kohtalaisen itsevarma, 4 - erittäin itsevarma ja 5 - erittäin itsevarma)
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
aurinkosuojakäyttäytyminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
mittaa auringonsuojakäyttäytymisen esiintyvyyttä ulkona yli 15 minuutin ajan. Se pisteytetään viiden pisteen asteikolla 1-5 (1 - ei koskaan, 2 - harvoin, 3 - joskus, 4 - usein ja 5 - aina)
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

3
Tilaa