- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04396431
Sairaanhoitajan terveyskasvatus- ja seurantaohjelman vaikutus lasten aurinkosuojakäyttäytymiseen
Sairaanhoitajan terveyskasvatuksen ja seurantaohjelman vaikutus aurinkosuojaan
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 8 ja 9 välillä
- saada vanhemman suostumus
- Fitzpatrick-ihotyyppi 1-3
Poissulkemiskriteerit:
- Fitzpatrick-ihotyyppi 4-6
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: 2
Interventioryhmälle tarjottiin kuuden tunnin transteoreettiseen malliin perustuva koulutusohjelma aurinkosuojakäyttäytymisen edistämiseksi ja itsetehokkuuden vahvistamiseksi.
|
Interventioryhmälle tarjottiin kuuden tunnin transteoreettiseen malliin perustuva koulutusohjelma aurinkosuojakäyttäytymisen edistämiseksi ja itsetehokkuuden vahvistamiseksi. Ohjelman ovat laatineet tutkijat ottaen huomioon Australiassa toteutetun SunSmart-ohjelman, Yhdysvaltain ympäristönsuojeluviraston kehittämän SunWise School -ohjelman. Ohjelmaan kuului erilaisia opetusvälineitä, kuten aurinkosuojatarina, aktiviteettikirja, PowerPoint-esityksiä, sarjakuvia ja arvoituksia. Kertauskoulutus pidettiin 15 päivää, 1 kuukausi ja 2 kuukautta peruskoulutuksen jälkeen. Lasten aurinkosuojakäyttäytymistä ja itsetehokkuutta arvioitiin tutkimuksen alussa ja kuusi kuukautta ohjelman jälkeen. Auringonsuojakäyttäytymisensä tueksi lapsille annettiin lahjaksi FDA:n hyväksymä aurinkovoide 50+ SPF:llä, valkoinen lyhythihainen puuvillainen T-paita suojavaatteeksi, aurinkolasit 100 % UV-suojalla ja leveälierinen hattu. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
itsetehokkuutta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
tutkii itsetehokkuutta auringolta suojautumisen suhteen.
Se pisteytetään myös viiden pisteen asteikolla (1 - ei ollenkaan varma, 2 - ei kovin itsevarma, 3 - kohtalaisen itsevarma, 4 - erittäin itsevarma ja 5 - erittäin itsevarma)
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
aurinkosuojakäyttäytyminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
mittaa auringonsuojakäyttäytymisen esiintyvyyttä ulkona yli 15 minuutin ajan.
Se pisteytetään viiden pisteen asteikolla 1-5 (1 - ei koskaan, 2 - harvoin, 3 - joskus, 4 - usein ja 5 - aina)
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 433178
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .