コンピューター視覚症候群の視覚的後遺症
2020年8月7日 更新者：Prof. Mohammed Iqbal、Sohag University
コンピュータ視覚症候群の視覚および眼の後遺症: 無作為対照試験
大学生はCVS-F3アンケートフォームに回答し、完全な眼科検査と調査を受けます
調査の概要
詳細な説明
CVS-F3 は、コンピューター ビジョン シンドローム (CVS) に関する最大 30 の質問で構成される調査フォームです。その後、学生の無作為化されたサンプルが、視力および屈折測定、眼圧測定、細隙灯および真菌検査を含む完全な眼科検査を受けます。 、mfERG検査。
学生はスクリーンタイムを減らすように求められ、試験は1か月後に繰り返されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
733
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Sohag、エジプト、82425
- Faculty of Medicine
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 大学生たち
除外基準:
- 弱視
- 不同視
- 斜視
- 以前の目の手術
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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PLACEBO_COMPARATOR：文句を言わないグループ
このグループの生徒は CVS の症状を訴えていませんが、CVS の診断または除外のために検査を受けます。
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学生が網膜に対するCVSの影響を記録するためにmfERGが実行されます
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実験的：苦情グループ
このグループの生徒は CVS の症状を訴えていますが、その苦情を文書化し、臨床所見と関連付けるために検査を受けます。
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学生が網膜に対するCVSの影響を記録するためにmfERGが実行されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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視力
時間枠：1ヶ月
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視力の変化、すなわち無矯正遠方視力 (UDVA) と矯正遠方視力 (CDVA) を、画面を見る時間を減らした後の logMAR 測定値を使用して測定
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1ヶ月
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近見視力
時間枠：1ヶ月
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カードテスト、近視力チャート、近点テストを使用したスクリーン時間の短縮に伴う近方視力の変化。測定値は近方チャートの視度と線になります
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mohammed Iqbal, MD. PhP、Sohag university hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年5月21日
一次修了 (実際)
2020年6月15日
研究の完了 (実際)
2020年8月1日
試験登録日
最初に提出
2020年5月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月20日
最初の投稿 (実際)
2020年5月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年8月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年8月7日
最終確認日
2020年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。