컴퓨터 시각 증후군 시각적 후유증
2020년 8월 7일 업데이트: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University
컴퓨터 시각 증후군의 시각 및 안구 후유증: 무작위 대조 시험
대학생들은 CVS-F3 설문 조사 양식에 응답한 다음 완전한 안과 검사 및 조사를 받게 됩니다.
연구 개요
상세 설명
CVS-F3는 컴퓨터 시각 증후군(CVS) 불만에 관한 최대 30개의 질문으로 구성된 설문 양식이며, 그 후 무작위로 추출된 학생들은 시력 및 굴절 측정, 안압 측정, 세극등 및 곰팡이 검사를 포함한 완전한 안과 검사를 받게 됩니다. , mfERG 검사.
학생들은 화면 시간을 줄여야 하며 한 달 후에 시험을 반복합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
733
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Sohag, 이집트, 82425
- Faculty of Medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 대학생
제외 기준:
- 약시
- 부동시
- 사시
- 이전 눈 수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
플라시보_COMPARATOR: 비불만 집단
이 그룹의 학생들은 CVS 증상을 호소하지 않지만 CVS를 진단하거나 배제하기 위해 검사를 받을 것입니다.
|
mfERG는 학생들이 CVS가 망막에 미치는 영향을 문서화하기 위해 수행됩니다.
|
|
실험적: 불평 집단
이 그룹의 학생들은 CVS 증상을 호소하지만 그들의 불평을 문서화하고 임상 소견과 연관시키기 위해 검사를 받게 됩니다.
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mfERG는 학생들이 CVS가 망막에 미치는 영향을 문서화하기 위해 수행됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시력
기간: 1 개월
|
화면 시간 감소 후 logMAR 측정을 사용한 시력 변화, 즉 교정되지 않은 원거리 시력(UDVA) 및 교정된 원거리 시력(CDVA)
|
1 개월
|
|
근거리 시력
기간: 1 개월
|
카드 테스트, 근시력 차트 및 근점 테스트를 사용하여 화면 시간 감소에 따른 근시 변화, 측정은 근용 차트의 디옵터 및 라인이 됩니다.
|
1 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Mohammed Iqbal, MD. PhP, Sohag university Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 5월 21일
기본 완료 (실제)
2020년 6월 15일
연구 완료 (실제)
2020년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 20일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 7일
마지막으로 확인됨
2020년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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