Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietokonenäköoireyhtymän visuaaliset seuraukset

perjantai 7. elokuuta 2020 päivittänyt: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University

Tietokonenäköoireyhtymän visuaaliset ja silmät: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Yliopisto-opiskelijat vastaavat CVS-F3-kyselylomakkeeseen ja sitten heille tehdään täydellinen oftalminen tutkimus ja tutkimukset

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

CVS-F3 on kyselylomake, joka koostuu jopa 30 kysymyksestä, jotka koskevat Computer Vision Syndrome (CVS) -valituksia, minkä jälkeen satunnaistetulle opiskelijoille tehdään täydellinen oftalminen tutkimus, joka sisältää näöntarkkuus- ja taittomittaukset, silmänpainemittaukset, rakolamppu- ja sienitutkimukset. , mfERG-tutkimukset. sudentteja pyydetään lyhentämään näyttöaikaa ja tutkimukset toistetaan kuukauden kuluttua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

733

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Sohag, Egypti, 82425
        • Faculty of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Yliopisto-opiskelijat

Poissulkemiskriteerit:

  • Amblyopia
  • Anisometropia
  • strabismus
  • Aiempi silmäleikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
PLACEBO_COMPARATOR: Valittamaton ryhmä
Tämän ryhmän opiskelijat eivät valita CVS-oireista, mutta heidät tutkitaan CVS:n diagnosoimiseksi tai sen poissulkemiseksi
Diagnostinen testi: mfERG (multifocal-retinogram)
Opiskelijoille suoritetaan mfERG, jolla dokumentoidaan CVS:n vaikutus verkkokalvoon
KOKEELLISTA: Valitusryhmä
tämän ryhmän opiskelijat valittavat CVS-oireista, mutta heidät tutkitaan heidän valituksensa dokumentoimiseksi ja kliinisten löydösten korreloimiseksi
Diagnostinen testi: mfERG (multifocal-retinogram)
Opiskelijoille suoritetaan mfERG, jolla dokumentoidaan CVS:n vaikutus verkkokalvoon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
näöntarkkuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
näkömuutokset eli korjaamaton etäisyysnäöntarkkuus (UDVA) ja korjattu etäisyysnäöntarkkuus (CDVA) käyttämällä logMAR-mittauksia näyttöajan lyhentämisen jälkeen
1 kuukausi
lähellä näköä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
lähinäön muutokset sen jälkeen, kun näyttötunteja on vähennetty käyttämällä korttitestiä, lähinäöntarkkuuskaaviota ja lähipistetestiä, kun taas mittaukset ovat diopteria ja lähikartan viivoja
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sohag University

Tutkijat

  • Päätutkija: Mohammed Iqbal, MD. PhP, Sohag university Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 21. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 15. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 21. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 10. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5-10/4/2018

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tietokonenäkö-oireyhtymä

Kliiniset tutkimukset mfERG (multifocal-retinogram)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Portugal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa