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スマホアプリによる大血管閉塞予測

2022年8月29日 更新者:Martin Köhrmann、University Hospital, Essen

FAST-EDを用いた救急医療による脳卒中疑いの大血管閉塞をスマートフォンアプリで予測

この非介入研究の目的は、救急車サービス員が病院前の環境でスマートフォン アプリを使用して実施したトリアージ脳卒中スコア FAST-ED のドイツ版を評価することです (Join-Triage、Allm)。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

エッセン市(NRW州、ドイツ)の救急サービスは、エッセン消防署によって組織されており、脳卒中の疑いのある患者を紹介する際に、スマートフォンアプリ(Join-Triage、Allm)を使用して病院前のトリアージ脳卒中スコアを実行します。エッセン大学の診療所へ。 トリアージ脳卒中スコア FAST-ED (緊急目的地におけるフィールド評価脳卒中トリアージ) および到着予定時刻は、到着前に追加のスマートフォン アプリによって送信されます (参加、全員)。 患者は脳卒中の病因と大血管閉塞の存在を特定するために緊急精密検査を受けます。 最終診断、大血管閉塞の有無、血行再建治療の種類が登録されます。 感度、特異度、および検査品質のさらなる基準は、FAST-ED を使用して現場の救急サービスによる脳卒中のトリアージのために計算されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • NRW
      • Essen、NRW、ドイツ、45147
        • University Hospital, Essen

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

エッセンの救急サービスによってエッセン大学病院に搬送された急性脳卒中の疑いのある成人患者はすべて募集されるものとする

説明

急性脳卒中が疑われる18歳以上の患者は全員、エッセン大学病院に搬送された。

対象基準:急性脳卒中の疑い、18歳以上の年齢、および入院前にEMSによってデジタル送信されたFAST-ED。

除外基準: 24 時間を超えて発症した既知の症状。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大きな血管閉塞の存在
時間枠:ベースライン
コンピューター断層撮影血管造影法 (CT-A) で測定された大血管閉塞による急性脳卒中
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Martin Köhrmann, Prof. Dr.、University Hospital, Essen

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月20日

一次修了 (実際)

2020年8月1日

研究の完了 (実際)

2020年12月30日

試験登録日

最初に提出

2020年5月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月21日

最初の投稿 (実際)

2020年5月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月29日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 18-8162

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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