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COVID-19 パンデミック時の STEMI に対する一次血管形成術 (ISACS-STEMI COVID-19) レジストリ (ISACS-STEMI)

急性冠症候群に関する国際研究 - ST上昇型心筋梗塞 COVID 19

ISACS STEMI COVID-19 は、COVID-19 の新たな発生に対応して設立され、COVID-19 パンデミックが一次血管形成術による STEMI の治療と結果に与える実際の影響を推定し、潜在的なカテゴリーを特定するためのヨーロッパの概要を提供します。治療の遅延または無症状のリスクがある患者の数。

調査の概要

詳細な説明

これはレトロスペクティブなマルチセンター レジストリであり、少なくとも 40 のヨーロッパのプライマリ PCI センターを含み、年間 120 件以上のプライマリ PCI (予想平均では月あたり 10 件以上) を実施しており、STEMI の症例数は計画されている STEMI の再編成の影響を受けるとは予想されていません。通信網。 収録期間は2ヶ月間(3月1日~4月30日)です。 データは、2019 年の同じ時間枠でさかのぼって収集されたデータと比較されます。

包含基準:一次血管形成術によって治療されたSTEMI。 主要な研究結果: 主要な血管形成術を受けた STEMI 患者の数。 二次試験結果:虚血時間と遅刻者の数(症状の発症から12時間以上)。 3) ドアからバルーンまでの時間と DTB の患者数 > 30 分); 4) 院内死亡率。

データ収集: データは、専用の CRF を通じて匿名で収集されます。 各センターは、地域の主任研究者を特定します。 研究センター、人口統計、臨床、手続きに関するデータを収集します。 さらに、合計虚血時間、ドアからバルーンまでの時間、緊急システムへのアクセスの種類、COVID 陽性、PCI 手順、院内死亡率に関するデータを収集します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

6609

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Novara、イタリア、28100
        • Giuseppe De Luca

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

機械的再灌流を受けているSTEMI患者

説明

包含基準:機械的再灌流を受けているSTEMI患者

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
2019年3月4月に治療を受けたSTEMI患者
2019 年 3 月 1 日から 4 月 30 日までに機械的血行再建術を受けている STEMI 患者
STEMI に対する経皮的機械的再灌流
他の名前:
  • 一次血管形成術
2020年3月4月に治療を受けたSTEMI患者
2020 年 3 月 1 日から 4 月 30 日までに機械的血行再建術を受けている STEMI 患者
STEMI に対する経皮的機械的再灌流
他の名前:
  • 一次血管形成術

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一次血管形成術を受けた患者数
時間枠:3月 2019年4月、2020年4月
一次血管形成術を受けた患者数
3月 2019年4月、2020年4月
症状の発症から 12 時間以内に一次血管形成術を受けた患者の数。
時間枠:3月 2019年4月、2020年4月
症状の発症から 12 時間後に一次血管形成術を受けた患者の数。
3月 2019年4月、2020年4月
PCI 入院から 30 分以内に一次血管形成術を受けた患者数
時間枠:3月 2019年4月、2020年4月
PCI 入院から 30 分以内に一次血管形成術を受けた患者数
3月 2019年4月、2020年4月
院内死亡率
時間枠:3月 2019年4月、2020年4月
院内死亡率
3月 2019年4月、2020年4月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月5日

一次修了 (実際)

2020年5月30日

研究の完了 (予期された)

2020年6月2日

試験登録日

最初に提出

2020年6月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月1日

最初の投稿 (実際)

2020年6月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月10日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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