Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Первичная ангиопластика при ИМпST во время пандемии COVID-19 (ISACS-STEMI COVID-19) Регистр (ISACS-STEMI)

Международное исследование острых коронарных синдромов - инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST COVID 19

ISACS STEMI COVID-19 был создан в ответ на возникающую вспышку COVID-19, чтобы предоставить европейский обзор для оценки реального влияния пандемии COVID-19 на лечение и исход ИМпST с помощью первичной ангиопластики, а также для определения любой потенциальной категории. пациентов, подверженных риску задержки лечения или отсутствия представления.

Обзор исследования

Подробное описание

Это ретроспективный многоцентровый реестр, включающий не менее 40 европейских первичных ЧКВ-центров с > 120 первичными ЧКВ в год (с ожидаемым средним значением > 10 в месяц), при этом ожидается, что на количество случаев ИМпST не повлияет потенциальная запланированная реорганизация ИМпST. сеть. Период включения составит 2 месяца (с 1 марта по 30 апреля). Данные будут сравниваться с данными, собранными ретроспективно в том же временном окне 2019 года.

Критерии включения: ИМпST, леченный первичной ангиопластикой. Первичный результат исследования: количество пациентов с ИМпST, перенесших первичную ангиопластику. Вторичные результаты исследования: время ишемии и количество поздних обращений (> 12 часов от начала симптомов); 3) время от двери до баллона и количество пациентов с ДТБ > 30 минут); 4) Госпитальная смертность.

Сбор данных: данные будут собираться анонимно с помощью специальной CRF. Каждый центр назначит местного главного исследователя. Мы соберем информацию об исследовательском центре, демографические, клинические, процедурные данные. Кроме того, мы будем собирать данные об общем времени ишемии, времени от двери до баллона, типе доступа к системе неотложной помощи, положительном результате на COVID, процедуре ЧКВ, данные о внутрибольничной летальности.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

6609

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

ИМпST Пациенты, перенесшие механическую реперфузию

Описание

Критерии включения: ИМпST. Пациенты, перенесшие механическую реперфузию.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с ИМпST, пролеченные в марте апреле 2019 г.
Пациенты с ИМпST, перенесшие механическую реваскуляризацию с 1 марта по 30 апреля 2019 г.
Чрескожная механическая реперфузия при ИМпST
Другие имена:
  • Первичная ангиопластика
Пациенты с ИМпST, пролеченные в марте апреле 2020 г.
Пациенты с ИМпST, перенесшие механическую реваскуляризацию с 1 марта по 30 апреля 2020 г.
Чрескожная механическая реперфузия при ИМпST
Другие имена:
  • Первичная ангиопластика

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество пациентов, перенесших первичную ангиопластику
Временное ограничение: Март апрель 2019 и 2020
Количество пациентов, перенесших первичную ангиопластику
Март апрель 2019 и 2020
Количество пациентов, перенесших первичную ангиопластику позднее, чем через 12 часов после появления симптомов;
Временное ограничение: Март апрель 2019 и 2020
Количество пациентов, перенесших первичную ангиопластику спустя 12 часов после появления симптомов;
Март апрель 2019 и 2020
Количество пациентов, перенесших первичную ангиопластику позднее, чем через 30 минут после госпитализации в ЧКВ
Временное ограничение: Март апрель 2019 и 2020
Количество пациентов, перенесших первичную ангиопластику позднее, чем через 30 минут после госпитализации в ЧКВ
Март апрель 2019 и 2020
Внутрибольничная смертность
Временное ограничение: Март апрель 2019 и 2020
Госпитальная смертность
Март апрель 2019 и 2020

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 мая 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 мая 2020 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

2 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июня 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться