Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Primær angioplastik for STEMI under COVID-19-pandemi (ISACS-STEMI COVID-19) register (ISACS-STEMI)

International undersøgelse af akutte koronare syndromer - ST-segment elevation myokardieinfarkt COVID 19

ISACS STEMI COVID-19 er blevet etableret som reaktion på det nye udbrud af COVID-19 for at give et europæisk overblik for at estimere den reelle indvirkning af COVID-19 pandemien på behandling og resultatet af STEMI ved primær angioplastik og for at identificere enhver potentiel kategori af patienter med risiko for forsinkelse af behandlingen eller ingen præsentation.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et retrospektivt multicenterregister, der omfatter mindst 40 europæiske primære PCI-centre med > 120 primære PCI/år (med forventet gennemsnit > 10/måned), hvor sagsbelastningen af ​​STEMI ikke forventes at blive påvirket af en potentiel planlagt reorganisering af STEMI netværk. Inklusionsperioden vil være på 2 måneder (fra 1. marts til 30. april). Dataene vil blive sammenlignet med dem, der er indsamlet retrospektivt i samme tidsrum i 2019.

Inklusionskriterier: STEMI behandlet med primær angioplastik. Primært studieresultat: Antal STEMI-patienter, der gennemgår primær angioplastik. Sekundære undersøgelsesresultater: Iskæmi-tid og antallet af sene præsentanter (> 12 timer fra symptomernes begyndelse); 3) Dør-til-ballon tid og antallet af patienter med en DTB > 30 minutter); 4) In-Hospital dødelighed.

Dataindsamling: Data vil blive indsamlet anonymiseret gennem en dedikeret CRF. Hvert center vil identificere en lokal hovedefterforsker. Vi vil indsamle oplysninger om studiecentret, demografiske, kliniske, proceduremæssige data. Ydermere vil vi indsamle data om total iskæmitid, dør-til-ballon tid, type adgang til nødsystemet, COVID-positivitet, PCI-procedure, data om hospitalsdødelighed.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

6609

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Novara, Italien, 28100
        • Giuseppe De Luca

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

STEMI-patienter, der gennemgår mekanisk reperfusion

Beskrivelse

Inklusionskriterier: STEMI-patienter, der gennemgår mekanisk reperfusion

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
STEMI-patienter behandlet i marts april 2019
Patienter med STEMI, der gennemgår mekanisk revaskularisering fra 1. marts til 30. april 2019
Perkutan mekanisk reperfusion for STEMI
Andre navne:
  • Primær angioplastik
STEMI-patienter behandlet i marts april 2020
Patienter med STEMI, der gennemgår mekanisk revaskularisering fra 1. marts til 30. april 2020
Perkutan mekanisk reperfusion for STEMI
Andre navne:
  • Primær angioplastik

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal patienter, der gennemgår primær angioplastik
Tidsramme: Marts april 2019 og 2020
Antal patienter, der gennemgår primær angioplastik
Marts april 2019 og 2020
Antal patienter, der gennemgår primær angioplastik senere end 12 timer efter symptomernes begyndelse;
Tidsramme: Marts april 2019 og 2020
Antal patienter, der gennemgår primær angioplastik senere 12 timer efter symptomernes begyndelse;
Marts april 2019 og 2020
Antal patienter, der gennemgår primær angioplastik senere end 30 minutter fra PCI hospitalsindlæggelse
Tidsramme: Marts april 2019 og 2020
Antal patienter, der gennemgår primær angioplastik senere end 30 minutter fra PCI hospitalsindlæggelse
Marts april 2019 og 2020
Dødelighed på hospitalet
Tidsramme: Marts april 2019 og 2020
Dødelighed på hospitalet
Marts april 2019 og 2020

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

5. maj 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. maj 2020

Studieafslutning (FORVENTET)

2. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juni 2020

Først opslået (FAKTISKE)

2. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

11. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Perkutan koronar revaskularisering for STEMI

Abonner