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Registre d'angioplastie primaire pour STEMI pendant la pandémie de COVID-19 (ISACS-STEMI COVID-19) (ISACS-STEMI)

Étude internationale sur les syndromes coronariens aigus - Infarctus du myocarde avec élévation du segment ST COVID 19

L'ISACS STEMI COVID-19 a été créé en réponse à l'épidémie émergente de COVID-19 pour fournir une vue d'ensemble européenne afin d'estimer l'impact réel de la pandémie de COVID-19 sur le traitement et les résultats du STEMI par angioplastie primaire, et d'identifier toute catégorie potentielle des patients à risque de retard de traitement ou de non-présentation.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il s'agit d'un registre multicentrique rétrospectif comprenant au moins 40 centres européens d'ICP primaires avec > 120 ICP primaires/an (avec une moyenne attendue > 10/mois), le nombre de cas de STEMI ne devant pas être affecté par une éventuelle réorganisation planifiée du STEMI réseau. La période d'inclusion sera de 2 mois (du 1er mars au 30 avril). Les données seront comparées à celles recueillies rétrospectivement dans la même fenêtre temporelle de 2019.

Critères d'inclusion : STEMI traité par angioplastie primaire. Résultat principal de l'étude : nombre de patients STEMI subissant une angioplastie primaire. Critères secondaires de l'étude : durée de l'ischémie et nombre de présentations tardives (> 12 heures après l'apparition des symptômes) ; 3) Temps porte-ballon et nombre de patients avec un DTB > 30 minutes) ; 4) Mortalité hospitalière.

Collecte des données : les données seront collectées de manière anonyme via un CRF dédié. Chaque centre désignera un chercheur principal local. Nous collecterons des informations sur le centre d'étude, des données démographiques, cliniques, procédurales. De plus, nous collecterons des données sur le temps total d'ischémie, le temps de porte à ballon, le type d'accès au système d'urgence, la positivité COVID, la procédure PCI, les données sur la mortalité hospitalière.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

6609

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Novara, Italie, 28100
        • Giuseppe De Luca

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients STEMI subissant une reperfusion mécanique

La description

Critères d'inclusion : Patients STEMI subissant une reperfusion mécanique

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients STEMI traités en mars avril 2019
Patients STEMI subissant une revascularisation mécanique du 1er mars au 30 avril 2019
Reperfusion mécanique percutanée pour STEMI
Autres noms:
  • Angioplastie primaire
Patients STEMI traités en mars avril 2020
Patients STEMI subissant une revascularisation mécanique du 1er mars au 30 avril 2020
Reperfusion mécanique percutanée pour STEMI
Autres noms:
  • Angioplastie primaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de patients subissant une angioplastie primaire
Délai: Mars Avril 2019 et 2020
Nombre de patients subissant une angioplastie primaire
Mars Avril 2019 et 2020
Nombre de patients subissant une angioplastie primaire plus de 12 heures après l'apparition des symptômes ;
Délai: Mars Avril 2019 et 2020
Nombre de patients subissant une angioplastie primaire 12 heures après l'apparition des symptômes ;
Mars Avril 2019 et 2020
Nombre de patients subissant une angioplastie primaire plus de 30 minutes après l'admission à l'hôpital pour ICP
Délai: Mars Avril 2019 et 2020
Nombre de patients subissant une angioplastie primaire plus de 30 minutes après l'admission à l'hôpital pour ICP
Mars Avril 2019 et 2020
Mortalité hospitalière
Délai: Mars Avril 2019 et 2020
Mortalité hospitalière
Mars Avril 2019 et 2020

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

5 mai 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

30 mai 2020

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

2 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2020

Première publication (RÉEL)

2 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

11 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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