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Primäre Angioplastie für STEMI während der Registrierung der COVID-19-Pandemie (ISACS-STEMI COVID-19). (ISACS-STEMI)

Internationale Studie zu akuten Koronarsyndromen – ST-Strecken-Hebungs-Myokardinfarkt COVID 19

Der ISACS STEMI COVID-19 wurde als Reaktion auf den sich abzeichnenden Ausbruch von COVID-19 eingerichtet, um einen europäischen Überblick zu geben, um die tatsächlichen Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf die Behandlung und das Ergebnis von STEMI durch primäre Angioplastie abzuschätzen und mögliche Kategorien zu identifizieren der Patienten mit dem Risiko einer Verzögerung der Behandlung oder Nichtvorstellung.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Dies ist ein retrospektives multizentrisches Register, das mindestens 40 europäische primäre PCI-Zentren mit > 120 primären PCI/Jahr (mit erwartetem Durchschnitt > 10/Monat) umfasst, wobei die Fallzahl von STEMI voraussichtlich nicht durch eine mögliche geplante Reorganisation des STEMI beeinflusst wird Netzwerk. Der Aufnahmezeitraum beträgt 2 Monate (vom 1. März bis 30. April). Die Daten werden mit denen verglichen, die im selben Zeitfenster von 2019 rückwirkend erhoben wurden.

Einschlusskriterien: STEMI behandelt durch primäre Angioplastie. Primäres Studienergebnis: Anzahl der STEMI-Patienten, die sich einer primären Angioplastie unterzogen. Sekundäre Studienergebnisse: Ischämiezeit und die Anzahl der späten Präsentatoren (> 12 Stunden nach Beginn der Symptome); 3) Tür-zu-Ballon-Zeit und die Anzahl der Patienten mit einer DTB > 30 Minuten); 4) Sterblichkeit im Krankenhaus.

Datenerfassung: Die Daten werden anonymisiert über ein dediziertes CRF erfasst. Jedes Zentrum wird einen lokalen Hauptprüfarzt benennen. Wir werden Informationen über das Studienzentrum, demografische, klinische und Verfahrensdaten sammeln. Darüber hinaus werden wir Daten über die Gesamtischämiezeit, die Door-to-Balloon-Zeit, die Art des Zugangs zum Notfallsystem, die COVID-Positivität, das PCI-Verfahren und Daten über die Sterblichkeit im Krankenhaus erheben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

6609

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Novara, Italien, 28100
        • Giuseppe De Luca

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

STEMI Patienten, die sich einer mechanischen Reperfusion unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien: STEMI-Patienten, die sich einer mechanischen Reperfusion unterziehen

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
STEMI-Patienten, die im März April 2019 behandelt wurden
Patienten mit STEMI, die sich vom 1. März bis 30. April 2019 einer mechanischen Revaskularisation unterziehen
Perkutane mechanische Reperfusion für STEMI
Andere Namen:
  • Primäre Angioplastie
STEMI-Patienten, die im März April 2020 behandelt wurden
Patienten mit STEMI, die sich vom 1. März bis 30. April 2020 einer mechanischen Revaskularisation unterziehen
Perkutane mechanische Reperfusion für STEMI
Andere Namen:
  • Primäre Angioplastie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Patienten, die sich einer primären Angioplastie unterziehen
Zeitfenster: März April 2019 und 2020
Anzahl der Patienten, die sich einer primären Angioplastie unterziehen
März April 2019 und 2020
Anzahl der Patienten, die sich später als 12 Stunden nach Beginn der Symptome einer primären Angioplastie unterziehen;
Zeitfenster: März April 2019 und 2020
Anzahl der Patienten, die sich später 12 Stunden nach Beginn der Symptome einer primären Angioplastie unterziehen;
März April 2019 und 2020
Anzahl der Patienten, die sich später als 30 Minuten nach der PCI-Krankenhauseinweisung einer primären Angioplastie unterziehen
Zeitfenster: März April 2019 und 2020
Anzahl der Patienten, die sich später als 30 Minuten nach der PCI-Krankenhauseinweisung einer primären Angioplastie unterziehen
März April 2019 und 2020
Sterblichkeit im Krankenhaus
Zeitfenster: März April 2019 und 2020
Sterblichkeit im Krankenhaus
März April 2019 und 2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

5. Mai 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. Mai 2020

Studienabschluss (ERWARTET)

2. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juni 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

2. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

11. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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