Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rejestr pierwotnej angioplastyki STEMI podczas pandemii COVID-19 (ISACS-STEMI COVID-19) (ISACS-STEMI)

Międzynarodowe badanie ostrych zespołów wieńcowych - zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST COVID 19

ISACS STEMI COVID-19 został ustanowiony w odpowiedzi na pojawiającą się epidemię COVID-19, aby zapewnić europejski przegląd w celu oszacowania rzeczywistego wpływu pandemii COVID-19 na leczenie i wyniki STEMI przez pierwotną angioplastykę oraz zidentyfikować wszelkie potencjalne kategorie pacjentów zagrożonych opóźnieniem leczenia lub brakiem zgłoszenia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to retrospektywny wieloośrodkowy rejestr obejmujący co najmniej 40 europejskich ośrodków pierwotnej PCI z > 120 pierwotnymi PCI rocznie (z oczekiwaną średnią > 10/miesiąc), przy czym nie oczekuje się, że potencjalna planowana reorganizacja STEMI wpłynie na liczbę przypadków STEMI sieć. Okres włączenia będzie wynosił 2 miesiące (od 1 marca do 30 kwietnia). Dane zostaną porównane z danymi zebranymi retrospektywnie w tym samym przedziale czasowym 2019 r.

Kryteria włączenia: STEMI leczony pierwotną angioplastyką. Główny wynik badania: Liczba pacjentów ze STEMI poddawanych pierwotnej angioplastyce. Wyniki badań drugorzędowych: Czas niedokrwienia i liczba spóźnionych pacjentów (> 12 godzin od wystąpienia objawów); 3) Czas od drzwi do balonu i liczba pacjentów z DTB > 30 minut); 4) Śmiertelność wewnątrzszpitalna.

Zbieranie danych: Dane będą zbierane anonimowo za pośrednictwem dedykowanego CRF. Każde centrum wyznaczy lokalnego Głównego Badacza. Zbierzemy informacje o ośrodku badawczym, dane demograficzne, kliniczne, proceduralne. Ponadto będziemy gromadzić dane dotyczące całkowitego czasu niedokrwienia, czasu od drzwi do balonu, rodzaju dostępu do systemu ratunkowego, dodatniego wyniku COVID, procedury PCI, dane dotyczące śmiertelności wewnątrzszpitalnej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

6609

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Novara, Włochy, 28100
        • Giuseppe De Luca

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

STEMI Pacjenci poddawani mechanicznej reperfuzji

Opis

Kryteria włączenia: Pacjenci ze STEMI poddawani mechanicznej reperfuzji

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci ze STEMI leczeni w marcu i kwietniu 2019 r
Pacjenci ze STEMI poddawani rewaskularyzacji mechanicznej od 1 marca do 30 kwietnia 2019 r.
Przezskórna reperfuzja mechaniczna w STEMI
Inne nazwy:
  • Pierwotna angioplastyka
Pacjenci ze STEMI leczeni w marcu i kwietniu 2020 r
Pacjenci ze STEMI poddawani rewaskularyzacji mechanicznej od 1 marca do 30 kwietnia 2020 r.
Przezskórna reperfuzja mechaniczna w STEMI
Inne nazwy:
  • Pierwotna angioplastyka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów poddanych pierwotnej angioplastyce
Ramy czasowe: Marzec kwiecień 2019 i 2020
Liczba pacjentów poddanych pierwotnej angioplastyce
Marzec kwiecień 2019 i 2020
Liczba pacjentów poddawanych pierwotnej angioplastyce później niż 12 godzin od wystąpienia objawów;
Ramy czasowe: Marzec kwiecień 2019 i 2020
Liczba pacjentów poddawanych pierwotnej angioplastyce po 12 godzinach od wystąpienia objawów;
Marzec kwiecień 2019 i 2020
Liczba pacjentów poddawanych pierwotnej angioplastyce później niż 30 minut od przyjęcia do szpitala PCI
Ramy czasowe: Marzec kwiecień 2019 i 2020
Liczba pacjentów poddawanych pierwotnej angioplastyce później niż 30 minut od przyjęcia do szpitala PCI
Marzec kwiecień 2019 i 2020
Śmiertelność wewnątrzszpitalna
Ramy czasowe: Marzec kwiecień 2019 i 2020
Śmiertelność wewnątrzszpitalna
Marzec kwiecień 2019 i 2020

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

5 maja 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

30 maja 2020

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

2 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

2 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

11 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj