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Registro de angioplastia primária para STEMI durante a pandemia de COVID-19 (ISACS-STEMI COVID-19) (ISACS-STEMI)

Estudo Internacional sobre Síndromes Coronarianas Agudas - Infarto do Miocárdio com Elevação do Segmento ST COVID 19

O ISACS STEMI COVID-19 foi estabelecido em resposta ao surto emergente de COVID-19 para fornecer uma visão geral europeia para estimar o impacto real da pandemia de COVID-19 no tratamento e resultado de STEMI por angioplastia primária e para identificar qualquer categoria potencial de pacientes em risco de atraso no tratamento ou não apresentação.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este é um registro retrospectivo multicêntrico incluindo pelo menos 40 centros europeus de ICP primária com > 120 ICP primária/ano (com média esperada > 10/mês), com o número de casos de STEMI não esperado ser afetado por uma potencial reorganização planejada do STEMI rede. O período de inclusão será de 2 meses (de 1º de março a 30 de abril). Os dados serão comparados com aqueles coletados retrospectivamente na mesma janela de tempo de 2019.

Critérios de inclusão: STEMI tratado por angioplastia primária. Resultado primário do estudo: Número de pacientes com STEMI submetidos a angioplastia primária. Desfechos secundários do estudo: tempo de isquemia e número de apresentadores tardios (> 12 horas desde o início dos sintomas); 3) Tempo porta-balão e número de pacientes com DTB > 30 minutos); 4) Mortalidade intra-hospitalar.

Coleta de Dados: Os dados serão coletados anonimamente por meio de um CRF dedicado. Cada centro identificará um Pesquisador Principal local. Coletaremos informações sobre o centro de estudo, dados demográficos, clínicos e processuais. Além disso, coletaremos dados sobre tempo total de isquemia, tempo porta-balão, tipo de acesso ao sistema de emergência, positividade para COVID, procedimento de ICP, dados sobre mortalidade intra-hospitalar.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

6609

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Novara, Itália, 28100
        • Giuseppe De Luca

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com STEMI submetidos a reperfusão mecânica

Descrição

Critérios de Inclusão: Pacientes com STEMI submetidos a reperfusão mecânica

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com STEMI tratados em março de abril de 2019
Doentes com STEMI submetidos a revascularização mecânica de 1 de março a 30 de abril de 2019
Reperfusão Mecânica Percutânea para STEMI
Outros nomes:
  • Angioplastia Primária
Pacientes com STEMI tratados em março abril 2020
Doentes com STEMI submetidos a revascularização mecânica de 1 de março a 30 de abril de 2020
Reperfusão Mecânica Percutânea para STEMI
Outros nomes:
  • Angioplastia Primária

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de pacientes submetidos a angioplastia primária
Prazo: Março abril 2019 e 2020
Número de pacientes submetidos a angioplastia primária
Março abril 2019 e 2020
Número de pacientes submetidos à angioplastia primária após 12 horas do início dos sintomas;
Prazo: Março abril 2019 e 2020
Número de pacientes submetidos à angioplastia primária após 12 horas do início dos sintomas;
Março abril 2019 e 2020
Número de pacientes submetidos à angioplastia primária após 30 minutos da internação por ICP
Prazo: Março abril 2019 e 2020
Número de pacientes submetidos à angioplastia primária após 30 minutos da internação por ICP
Março abril 2019 e 2020
Mortalidade hospitalar
Prazo: Março abril 2019 e 2020
Mortalidade hospitalar
Março abril 2019 e 2020

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

5 de maio de 2020

Conclusão Primária (REAL)

30 de maio de 2020

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

2 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de junho de 2020

Primeira postagem (REAL)

2 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

11 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de junho de 2020

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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