Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Primär angioplastik för STEMI under COVID-19 Pandemic (ISACS-STEMI COVID-19) register (ISACS-STEMI)

Internationell studie om akuta kranskärlssyndrom - ST-segment förhöjning hjärtinfarkt COVID 19

ISACS STEMI COVID-19 har upprättats som svar på det framväxande utbrottet av COVID-19 för att ge en europeisk översikt för att uppskatta den verkliga effekten av COVID-19-pandemin på behandling och resultatet av STEMI genom primär angioplastik, och för att identifiera eventuella potentiella kategorier av patienter med risk för försening av behandling eller ingen presentation.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Detta är ett retrospektivt multicenterregister som inkluderar minst 40 europeiska primära PCI-center med > 120 primära PCI/år (med förväntat genomsnitt > 10/månad), där ärendebelastningen av STEMI inte förväntas påverkas av en potentiell planerad omorganisation av STEMI nätverk. Inklusionsperioden kommer att vara 2 månader (från 1 mars till 30 april). Uppgifterna kommer att jämföras med de som samlats in i efterhand under samma tidsfönster 2019.

Inklusionskriterier: STEMI behandlas med primär angioplastik. Primärt studieresultat: Antal STEMI-patienter som genomgår primär angioplastik. Sekundära studieresultat: ischemitid och antalet sena presentatörer (> 12 timmar från symtomdebut); 3) Dörr-till-ballong-tid och antalet patienter med en DTB > 30 minuter); 4) Mortalitet på sjukhus.

Datainsamling: Data kommer att samlas in anonymiserat genom en dedikerad CRF. Varje center kommer att identifiera en lokal huvudutredare. Vi kommer att samla in information om studiecentret, demografiska, kliniska, procedurdata. Vidare kommer vi att samla in data om total ischemitid, dörr-till-ballongtid, typ av tillgång till akutsystemet, COVID-positivitet, PCI-förfarande, data om dödlighet på sjukhus.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

6609

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Novara, Italien, 28100
        • Giuseppe De Luca

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

STEMI Patienter som genomgår mekanisk reperfusion

Beskrivning

Inklusionskriterier: STEMI-patienter som genomgår mekanisk reperfusion

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
STEMI-patienter behandlade i mars april 2019
Patienter med STEMI som genomgår mekanisk revaskularisering från 1 mars till 30 april 2019
Perkutan mekanisk reperfusion för STEMI
Andra namn:
  • Primär angioplastik
STEMI-patienter behandlade i mars april 2020
Patienter med STEMI som genomgår mekanisk revaskularisering från 1 mars till 30 april 2020
Perkutan mekanisk reperfusion för STEMI
Andra namn:
  • Primär angioplastik

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal patienter som genomgår primär angioplastik
Tidsram: Mars april 2019 och 2020
Antal patienter som genomgår primär angioplastik
Mars april 2019 och 2020
Antal patienter som genomgår primär angioplastik senare än 12 timmar från symtomdebut;
Tidsram: Mars april 2019 och 2020
Antal patienter som genomgår primär angioplastik senare 12 timmar efter symtomdebut;
Mars april 2019 och 2020
Antal patienter som genomgår primär angioplastik senare än 30 minuter från PCI-sjukhusinläggning
Tidsram: Mars april 2019 och 2020
Antal patienter som genomgår primär angioplastik senare än 30 minuter från PCI-sjukhusinläggning
Mars april 2019 och 2020
Dödlighet på sjukhus
Tidsram: Mars april 2019 och 2020
Mortalitet på sjukhus
Mars april 2019 och 2020

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

5 maj 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 maj 2020

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

2 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juni 2020

Första postat (FAKTISK)

2 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

11 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera