Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Registro de angioplastia primaria para STEMI durante la pandemia de COVID-19 (ISACS-STEMI COVID-19) (ISACS-STEMI)

Estudio internacional sobre síndromes coronarios agudos - Infarto de miocardio con elevación del segmento ST COVID 19

El ISACS STEMI COVID-19 se estableció en respuesta al brote emergente de COVID-19 para proporcionar una visión general europea para estimar el impacto real de la pandemia de COVID-19 en el tratamiento y el resultado del STEMI mediante angioplastia primaria, y para identificar cualquier categoría potencial. de pacientes en riesgo de retraso en el tratamiento o ausencia de presentación.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este es un registro multicéntrico retrospectivo que incluye al menos 40 centros europeos de ICP primaria con > 120 ICP primarias/año (con un promedio esperado > 10/mes), y no se espera que la carga de casos de IAMCEST se vea afectada por una posible reorganización planificada del IAMCEST red. El periodo de inclusión será de 2 meses (del 1 de marzo al 30 de abril). Los datos se compararán con los recopilados retrospectivamente en la misma ventana de tiempo de 2019.

Criterios de inclusión: IAMCEST tratado mediante angioplastia primaria. Resultado principal del estudio: número de pacientes con STEMI sometidos a angioplastia primaria. Resultados secundarios del estudio: tiempo de isquemia y número de presentaciones tardías (> 12 horas desde el inicio de los síntomas); 3) tiempo puerta-balón y número de pacientes con DTB > 30 minutos); 4) Mortalidad intrahospitalaria.

Recopilación de datos: los datos se recopilarán de forma anónima a través de un CRF dedicado. Cada centro identificará un Investigador Principal local. Recopilaremos información sobre el centro de estudio, datos demográficos, clínicos, de procedimiento. Además, recogeremos datos de tiempo de isquemia total, tiempo puerta-balón, tipo de acceso al sistema de urgencias, positividad de COVID, procedimiento de ICP, datos de mortalidad hospitalaria.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

6609

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Novara, Italia, 28100
        • Giuseppe De Luca

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

STEMI Pacientes sometidos a reperfusión mecánica

Descripción

Criterios de inclusión: pacientes con IAMCEST sometidos a reperfusión mecánica

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con IAMCEST tratados en marzo de abril de 2019
Pacientes con IAMCEST sometidos a revascularización mecánica del 1 de marzo al 30 de abril de 2019
Reperfusión mecánica percutánea para STEMI
Otros nombres:
  • Angioplastia primaria
Pacientes STEMI tratados en marzo abril 2020
Pacientes con STEMI sometidos a revascularización mecánica del 1 de marzo al 30 de abril de 2020
Reperfusión mecánica percutánea para STEMI
Otros nombres:
  • Angioplastia primaria

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de pacientes sometidos a angioplastia primaria
Periodo de tiempo: Marzo Abril 2019 y 2020
Número de pacientes sometidos a angioplastia primaria
Marzo Abril 2019 y 2020
Número de pacientes sometidos a angioplastia primaria después de las 12 horas desde el inicio de los síntomas;
Periodo de tiempo: Marzo Abril 2019 y 2020
Número de pacientes sometidos a angioplastia primaria 12 horas después del inicio de los síntomas;
Marzo Abril 2019 y 2020
Número de pacientes sometidos a angioplastia primaria después de los 30 minutos del ingreso hospitalario con ICP
Periodo de tiempo: Marzo Abril 2019 y 2020
Número de pacientes sometidos a angioplastia primaria después de los 30 minutos del ingreso hospitalario con ICP
Marzo Abril 2019 y 2020
Mortalidad intrahospitalaria
Periodo de tiempo: Marzo Abril 2019 y 2020
Mortalidad hospitalaria
Marzo Abril 2019 y 2020

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

5 de mayo de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

30 de mayo de 2020

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

2 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

2 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

11 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2020

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir