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Angioplastica primaria per STEMI durante la pandemia COVID-19 (ISACS-STEMI COVID-19) Registro (ISACS-STEMI)

Studio internazionale sulle sindromi coronariche acute - Sopraslivellamento del tratto ST Infarto miocardico COVID 19

L'ISACS STEMI COVID-19 è stato istituito in risposta all'emergente focolaio di COVID-19 per fornire una panoramica europea per stimare il reale impatto della pandemia di COVID-19 sul trattamento e l'esito dello STEMI mediante angioplastica primaria e per identificare qualsiasi potenziale categoria di pazienti a rischio di ritardo nel trattamento o assenza di presentazione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Si tratta di un registro multicentrico retrospettivo che include almeno 40 centri PCI primari europei con > 120 PCI primari/anno (con una media prevista > 10/mese), con il carico di casi di STEMI che non dovrebbe essere influenzato da una potenziale riorganizzazione pianificata dello STEMI rete. Il periodo di inclusione sarà di 2 mesi (dal 1 marzo al 30 aprile). I dati saranno confrontati con quelli raccolti retrospettivamente nella stessa finestra temporale del 2019.

Criteri di inclusione: STEMI trattato con angioplastica primaria. Esito primario dello studio: numero di pazienti con STEMI sottoposti ad angioplastica primaria. Esiti secondari dello studio: tempo di ischemia e numero di presentatori in ritardo (> 12 ore dall'insorgenza dei sintomi); 3) Tempo door-to-balloon e numero di pazienti con DTB > 30 minuti); 4) Mortalità intraospedaliera.

Raccolta dati: I dati saranno raccolti in forma anonima attraverso una CRF dedicata. Ogni centro identificherà un Principal Investigator locale. Raccoglieremo informazioni sul centro studi, dati demografici, clinici, procedurali. Inoltre, raccoglieremo dati su tempo totale di ischemia, tempo door-to-balloon, tipologia di accesso al sistema di emergenza, positività al COVID, procedura PCI, dati sulla mortalità intraospedaliera.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

6609

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Novara, Italia, 28100
        • Giuseppe De Luca

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

STEMI Pazienti sottoposti a riperfusione meccanica

Descrizione

Criteri di inclusione: STEMI Pazienti sottoposti a riperfusione meccanica

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti STEMI trattati a marzo aprile 2019
Pazienti con STEMI sottoposti a rivascolarizzazione meccanica dal 1 marzo al 30 aprile 2019
Riperfusione meccanica percutanea per STEMI
Altri nomi:
  • Angioplastica primaria
Pazienti STEMI trattati a marzo aprile 2020
Pazienti con STEMI sottoposti a rivascolarizzazione meccanica dal 1 marzo al 30 aprile 2020
Riperfusione meccanica percutanea per STEMI
Altri nomi:
  • Angioplastica primaria

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di pazienti sottoposti ad angioplastica primaria
Lasso di tempo: Marzo aprile 2019 e 2020
Numero di pazienti sottoposti ad angioplastica primaria
Marzo aprile 2019 e 2020
Numero di pazienti sottoposti ad angioplastica primaria entro 12 ore dall'insorgenza dei sintomi;
Lasso di tempo: Marzo aprile 2019 e 2020
Numero di pazienti sottoposti ad angioplastica primaria dopo 12 ore dall'esordio dei sintomi;
Marzo aprile 2019 e 2020
Numero di pazienti sottoposti ad angioplastica primaria entro 30 minuti dal ricovero ospedaliero PCI
Lasso di tempo: Marzo aprile 2019 e 2020
Numero di pazienti sottoposti ad angioplastica primaria entro 30 minuti dal ricovero ospedaliero PCI
Marzo aprile 2019 e 2020
Mortalità in ospedale
Lasso di tempo: Marzo aprile 2019 e 2020
Mortalità in ospedale
Marzo aprile 2019 e 2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

5 maggio 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 maggio 2020

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

2 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 giugno 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

2 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

11 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 giugno 2020

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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