トルコ語版の子どもの認識アンケート 8-10
2020年6月9日 更新者：Nazife Begüm KARAN、Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
トルコ語版の子どもの認識アンケート (CPQ8-10) の妥当性と信頼性
Child Perceptions Questionnaire (CPQ) は、広く使用されている信頼性の高い尺度であり、開業医が子供の現在の感情的、社会的、および機能的な幸福を評価するために提供します。
本研究の目的は、CPQ8-10 のトルコ語への翻訳版を開発し、その信頼性、有効性、および再現性を評価することでした。
調査の概要
詳細な説明
CPQ8-10 は、文献で推奨されているようにトルコ語に翻訳されました。
クラス内相関係数 (ICC) は、再テストの信頼性に使用されました。
内部整合性は、Cronbach のアルファ係数を使用して評価されました。
構成概念妥当性と判別妥当性が計算され、探索的因子分析 (EFA) と確認因子分析 (CFA) が採用されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
418
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Merkez
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Ankara、Merkez、七面鳥、83TR2WATUF
- Nazife Begüm Karan
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
8年～10年 (子供)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
横断研究。
RTE大学、小児歯科科に申請された患者
説明
包含基準:
- 8歳から10歳の間で、
- アンケートに回答するのに精神的および肉体的に十分であること、
- 研究への参加を志願し、
- トルコ語を流暢に話し、
- 初めて歯医者さんに行ったお子さん
除外基準:
- この年齢範囲（8～10歳）外の人、
- CPQ8-10を理解して回答することを妨げる身体的、精神的、または全身的な障害を持っていた
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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The Child Perceptions Questionnaire 8-10 の最後から 2 番目のトルコ語版の評価
時間枠：1日
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アンケートには、子供の性別と年齢に関する 2 つの一般的な質問があります。
CPQ8-10 はもともと 25 項目で構成されていました。
応答は、1 ～ 4 の範囲のリッカート スケールを使用して記録されます。 「1回か2回」=1; "時々"=2; 「よく」=3; 「毎日またはほぼ毎日」＝４．
CPQ8-10 の合計スコアは、0 から 100 の範囲の 4 つのドメインのすべての項目を合計することによって計算されます。スコアが高いほど口腔の健康の質が悪く、スコアが低いほど口腔の健康の質が良いことを示します。
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年5月1日
一次修了 (実際)
2019年10月1日
研究の完了 (実際)
2019年11月1日
試験登録日
最初に提出
2020年6月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月5日
最初の投稿 (実際)
2020年6月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年6月9日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 71
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
記事の公開後 3 か月から 5 年間、すべてのデータを他の研究者と共有できます
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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