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Versione turca del questionario sulle percezioni dei bambini 8-10

9 giugno 2020 aggiornato da: Nazife Begüm KARAN, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Validità e affidabilità della versione turca del questionario sulle percezioni dei bambini (CPQ8-10)

Il Child Perceptions Questionnaire (CPQ) è una misurazione affidabile ampiamente utilizzata che consente ai professionisti di valutare l'attuale benessere emotivo, sociale e funzionale del bambino. Lo scopo del presente studio era sviluppare una versione tradotta di CPQ8-10 in lingua turca e valutarne l'affidabilità, la validità e la riproducibilità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il CPQ8-10 è stato tradotto in turco come raccomandato in letteratura. Il coefficiente di correlazione intraclasse (ICC) è stato utilizzato per l'affidabilità test-retest. La coerenza interna è stata valutata utilizzando il coefficiente alfa di Cronbach. Sono state calcolate la validità di costrutto e la validità discriminante, sono state impiegate l'analisi fattoriale esplorativa (EFA) e l'analisi fattoriale confermativa (CFA).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

418

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Merkez
      • Ankara, Merkez, Tacchino, 83TR2WATUF
        • Nazife Begüm Karan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 10 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studio trasversale. I pazienti hanno presentato domanda per RTE University, Dipartimento di Odontoiatria Pediatrica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • avere un'età compresa tra gli 8 e i 10 anni,
  • essere mentalmente e fisicamente sufficienti per completare il questionario,
  • essendosi offerto volontario per partecipare allo studio,
  • parlare correntemente il turco,
  • bambini che stavano frequentando la loro prima visita dal dentista

Criteri di esclusione:

  • coloro che erano al di fuori di questa fascia di età (8-10),
  • avevano disabilità fisiche, mentali o sistemiche che impedivano loro di comprendere e rispondere al CPQ8-10

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della penultima versione turca di The Child Perceptions Questionnaire 8-10
Lasso di tempo: 1 giorno
Il questionario contiene due domande generali sul sesso e l'età del bambino. Il CPQ8-10 era originariamente composto da 25 elementi. Le risposte sono registrate utilizzando una scala Likert che va da 1 a 4: "Mai"=0; "Una o due volte"=1; "A volte"=2; "Spesso"=3; e "Ogni giorno o quasi tutti i giorni"=4. Il punteggio CPQ8-10 totale viene calcolato sommando tutti gli elementi di quattro domini, che vanno da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano una peggiore qualità della vita della salute orale e punteggi più bassi che indicano una migliore qualità della vita della salute orale.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 ottobre 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 giugno 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

9 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

11 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 giugno 2020

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 71

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

A partire da 3 mesi e fino a 5 anni dopo la pubblicazione dell'articolo, tutti i dati possono essere condivisi con altri ricercatori

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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