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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04424342
Version turque du Questionnaire sur les perceptions des enfants 8-10
9 juin 2020 mis à jour par: Nazife Begüm KARAN, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Validité et fiabilité de la version turque du questionnaire sur les perceptions des enfants (CPQ8-10)
Le Child Perceptions Questionnaire (CPQ) est une mesure fiable largement utilisée qui permet aux praticiens d'évaluer le bien-être émotionnel, social et fonctionnel actuel de l'enfant.
Le but de la présente étude était de développer une version traduite de CPQ8-10 en langue turque et d'évaluer sa fiabilité, sa validité et sa reproductibilité.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le CPQ8-10 a été traduit en turc comme recommandé dans la littérature.
Le coefficient de corrélation intraclasse (ICC) a été utilisé pour la fiabilité test-retest.
La cohérence interne a été évaluée à l'aide du coefficient alpha de Cronbach.
La validité de construit et la validité discriminante ont été calculées, une analyse factorielle exploratoire (EFA) et une analyse factorielle confirmatoire (CFA) ont été utilisées.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
418
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Merkez
-
Ankara, Merkez, Turquie, 83TR2WATUF
- Nazife Begüm Karan
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
8 ans à 10 ans (ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Étude transversale.
Les patients ont postulé pour l'Université RTE, Département de dentisterie pédiatrique
La description
Critère d'intégration:
- avoir entre 8 et 10 ans,
- être mentalement et physiquement suffisant pour remplir le questionnaire,
- s'être porté volontaire pour participer à l'étude,
- parlant couramment le turc,
- enfants qui assistaient à leur première visite chez le dentiste
Critère d'exclusion:
- ceux qui étaient en dehors de cette tranche d'âge (8-10),
- avaient des handicaps physiques, mentaux ou systémiques qui les empêchaient de comprendre et de répondre au CPQ8-10
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Évaluation de l'avant-dernière version turque du Questionnaire sur les perceptions de l'enfant 8-10
Délai: Un jour
|
Le questionnaire comporte deux questions générales sur le sexe et l'âge de l'enfant.
Le CPQ8-10 était à l'origine composé de 25 items.
Les réponses sont enregistrées à l'aide d'une échelle de Likert allant de 1 à 4 : « Jamais » = 0 ; "Une ou deux fois"=1 ; "Parfois"=2 ; "Souvent"=3 ; et "Tous les jours ou presque tous les jours"=4.
Le score CPQ8-10 total est calculé en additionnant tous les éléments de quatre domaines, qui vont de 0 à 100, les scores les plus élevés indiquant une moins bonne qualité de vie en santé bucco-dentaire et les scores les plus bas indiquant une meilleure qualité de vie en santé bucco-dentaire.
|
Un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 mai 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
1 octobre 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 novembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2020
Première publication (RÉEL)
9 juin 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
11 juin 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2020
Dernière vérification
1 juin 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 71
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
Commençant 3 mois et se terminant 5 ans après la publication de l'article, toutes les données peuvent être partagées avec d'autres chercheurs
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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