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Version turque du Questionnaire sur les perceptions des enfants 8-10

9 juin 2020 mis à jour par: Nazife Begüm KARAN, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Validité et fiabilité de la version turque du questionnaire sur les perceptions des enfants (CPQ8-10)

Le Child Perceptions Questionnaire (CPQ) est une mesure fiable largement utilisée qui permet aux praticiens d'évaluer le bien-être émotionnel, social et fonctionnel actuel de l'enfant. Le but de la présente étude était de développer une version traduite de CPQ8-10 en langue turque et d'évaluer sa fiabilité, sa validité et sa reproductibilité.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Le CPQ8-10 a été traduit en turc comme recommandé dans la littérature. Le coefficient de corrélation intraclasse (ICC) a été utilisé pour la fiabilité test-retest. La cohérence interne a été évaluée à l'aide du coefficient alpha de Cronbach. La validité de construit et la validité discriminante ont été calculées, une analyse factorielle exploratoire (EFA) et une analyse factorielle confirmatoire (CFA) ont été utilisées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

418

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Merkez
      • Ankara, Merkez, Turquie, 83TR2WATUF
        • Nazife Begüm Karan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans à 10 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Étude transversale. Les patients ont postulé pour l'Université RTE, Département de dentisterie pédiatrique

La description

Critère d'intégration:

  • avoir entre 8 et 10 ans,
  • être mentalement et physiquement suffisant pour remplir le questionnaire,
  • s'être porté volontaire pour participer à l'étude,
  • parlant couramment le turc,
  • enfants qui assistaient à leur première visite chez le dentiste

Critère d'exclusion:

  • ceux qui étaient en dehors de cette tranche d'âge (8-10),
  • avaient des handicaps physiques, mentaux ou systémiques qui les empêchaient de comprendre et de répondre au CPQ8-10

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'avant-dernière version turque du Questionnaire sur les perceptions de l'enfant 8-10
Délai: Un jour
Le questionnaire comporte deux questions générales sur le sexe et l'âge de l'enfant. Le CPQ8-10 était à l'origine composé de 25 items. Les réponses sont enregistrées à l'aide d'une échelle de Likert allant de 1 à 4 : « Jamais » = 0 ; "Une ou deux fois"=1 ; "Parfois"=2 ; "Souvent"=3 ; et "Tous les jours ou presque tous les jours"=4. Le score CPQ8-10 total est calculé en additionnant tous les éléments de quatre domaines, qui vont de 0 à 100, les scores les plus élevés indiquant une moins bonne qualité de vie en santé bucco-dentaire et les scores les plus bas indiquant une meilleure qualité de vie en santé bucco-dentaire.
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 mai 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

1 octobre 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 novembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2020

Première publication (RÉEL)

9 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

11 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 71

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Commençant 3 mois et se terminant 5 ans après la publication de l'article, toutes les données peuvent être partagées avec d'autres chercheurs

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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