Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Turkse versie van de Child Perceptions Questionnaire 8-10

9 juni 2020 bijgewerkt door: Nazife Begüm KARAN, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Validiteit en betrouwbaarheid van de Turkse versie van de Child Perceptions Questionnaire (CPQ8-10)

De Child Perceptions Questionnaire (CPQ) is een veelgebruikte betrouwbare meting waarmee beoefenaars het huidige emotionele, sociale en functionele welzijn van het kind kunnen beoordelen. Het doel van de huidige studie was om een ​​vertaalde versie van CPQ8-10 in de Turkse taal te ontwikkelen en de betrouwbaarheid, validiteit en reproduceerbaarheid ervan te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De CPQ8-10 is in het Turks vertaald, zoals aanbevolen in de literatuur. De intraclass correlatiecoëfficiënt (ICC) werd gebruikt voor de test-hertestbetrouwbaarheid. De interne consistentie werd geëvalueerd met behulp van de alfa-coëfficiënt van Cronbach. Constructvaliditeit en discriminantvaliditeit werden berekend, exploratieve factoranalyse (EFA) en bevestigende factoranalyse (CFA) werden toegepast.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

418

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Merkez
      • Ankara, Merkez, Kalkoen, 83TR2WATUF
        • Nazife Begüm Karan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

8 jaar tot 10 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Cross-sectionele studie. Patiënten meldden zich aan voor RTE University, Afdeling Pediatrische Tandheelkunde

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • tussen 8 en 10 jaar oud zijn,
  • mentaal en fysiek in staat zijn om de vragenlijst in te vullen,
  • zich vrijwillig hebben aangemeld om deel te nemen aan het onderzoek,
  • vloeiend Turks spreken,
  • kinderen die voor het eerst naar de tandarts gingen

Uitsluitingscriteria:

  • degenen die buiten deze leeftijdscategorie vielen (8-10),
  • fysieke, mentale of systemische handicaps hadden waardoor ze de CPQ8-10 niet konden begrijpen en beantwoorden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van de voorlaatste Turkse versie van The Child Perceptions Questionnaire 8-10
Tijdsspanne: 1 dag
De vragenlijst bevat twee algemene vragen over het geslacht en de leeftijd van het kind. De CPQ8-10 bestond oorspronkelijk uit 25 items. Reacties worden geregistreerd met behulp van een Likert-schaal van 1 tot 4: "Nooit"=0; "Een of twee keer"=1; "Soms"=2; "Vaak"=3; en "Elke dag of bijna elke dag"=4. De totale CPQ8-10-score wordt berekend door alle items van vier domeinen bij elkaar op te tellen, die varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een slechtere kwaliteit van leven in de mondgezondheid en lagere scores op een betere kwaliteit van leven in de mondgezondheid.
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 mei 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 oktober 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 juni 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

9 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

11 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 71

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Vanaf 3 maanden en eindigend 5 jaar na publicatie van het artikel kunnen alle gegevens worden gedeeld met andere onderzoekers

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Tandarts-patiëntrelaties

Klinische onderzoeken op Pre-testprocedure

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Sweden

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren