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ハンガリーの成人人口に対するCOVID-19パンデミックの心理的影響

2020年9月28日 更新者:Szeged University
この研究の目的は、65 項目からなる匿名のオンライン アンケートを使用して、ハンガリーの成人における COVID-19 パンデミックの心理的影響を調査することです。 これらの結果により、ハンガリーの成人がパンデミックから生じる困難に対処するのに役立つ対処戦略を特定することが可能になります。

調査の概要

詳細な説明

プロジェクトの予定コース:

  1. アンケートは Google フォームを使用して作成します。
  2. オンライン アンケートのリンクは、ソーシャル メディア Web サイトの Facebook を介して 3 つの公開グループに送信されます。
  3. 送信されたリンクをクリックすると、すべての参加者はプロジェクトに関する情報と、プロジェクトへの参加の同意に関する情報を読むことができます。 その後、参加者はプロジェクトへの参加に同意することができます。 同意後、参加者はアンケートへの記入を開始できます。 参加者が研究への同意を望まないことを示した場合、ウェブサイトは彼/彼女のプロジェクトへの参加が終了したことを示します。
  4. 匿名の回答は自動的に保存されます。
  5. 参加者には、アンケートに記入した順序に基づいてコード番号が与えられます。
  6. データは研究者によって分析されます。 参加者がオンライン アンケートに回答するには、約 10 ~ 15 分かかります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

441

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Szeged、ハンガリー、6720
        • University of Szeged Department of Dermatology and Allergology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

大人のハンガリー人

説明

包含基準:

参加者は、インターネットとソーシャル メディア Web サイト Facebook にアクセスできる必要があります。

除外基準:

なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会人口学的要因
時間枠:5ヶ月
6項目 - 年齢、性別、居住地、婚姻状況、教育水準、雇用状況
5ヶ月
感じたストレス
時間枠:5ヶ月
知覚ストレス尺度 (PSS)、人のストレスの知覚を特徴付ける思考や感情に関する 10 項目
5ヶ月
不安のレベル
時間枠:5ヶ月
全般性不安障害アセスメントGAD-2、不安の程度を調べる2項目
5ヶ月
自己申告の健康状態
時間枠:5ヶ月
EQ5D-VAS、健康状態を調べる1項目
5ヶ月
苦情の数
時間枠:5ヶ月
苦情の自己管理インベントリ (ハンガリーのアンケート)、苦情の数を測定する 20 項目。
5ヶ月
ストレスの多い状況に対処するための戦略
時間枠:5ヶ月
Ways of Coping Questionnaire (WOC) の短縮 (ハンガリー語) バージョン、ストレスの多い状況に対処する際の認知または行動戦略を測定するための 22 項目
5ヶ月
参加者の気分に対するコロナウイルスのパンデミックの心理的影響と、パンデミックから生じる困難への対処方法
時間枠:5ヶ月
参加者の気分に対するコロナウイルスのパンデミックの心理的影響と、パンデミックから生じる困難に対処する方法、コロナウイルスのパンデミックの心理的影響(参加者の気分への影響パンデミックから生じる困難に対処する方法)。
5ヶ月
うつ病のレベル
時間枠:5ヶ月
患者健康アンケート PHQ-2 うつ病の程度を調べる2項目
5ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Lajos Kemény, Prof. Dr.、University of Szeged, Department of Dermatology and Allergology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月1日

一次修了 (実際)

2020年9月28日

研究の完了 (実際)

2020年9月28日

試験登録日

最初に提出

2020年6月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月9日

最初の投稿 (実際)

2020年6月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月28日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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