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長内転筋腱切除術と BKFO テスト

2025年2月10日 更新者:Aspetar

曲がった膝の落下試験に対する長内転筋腱切断の効果

屈曲膝落下試験 (BKFO) は、股関節内転筋の柔軟性を調べる一般的な試験です。 BKFO が実際に内転筋をテストするのか、潜在的に股関節の可動域をテストするのかは不明です。

この研究では、BKFO テストは内転筋長腱切断術の前後に手術室で行われます。

調査の概要

詳細な説明

内転筋関連の鼠径部の痛みは、アスリートの鼠径部の痛みの最も一般的なタイプであり、長内転筋挿入部の近位部の痛みは、長年にわたる鼠径部の痛みの診断における重要な所見です。 長内転筋の「きつさ」または「短縮」は、痛みの原因と結果の両方であると考えられており、近位挿入時の張力の増加につながる可能性があり、長年にわたる内転筋関連の痛みの持続に関与しています。 非外科的処置に十分に反応しない患者の場合、長内転筋腱切開術は、近位内転筋挿入部の張力を軽減し、痛みの軽減とスポーツへの復帰を支援すると考えられる外科的オプションです。

曲がった膝の落下テスト (BKFO) は、内転筋の柔軟性をテストするために最も一般的に使用されるテストの 1 つです。 このテストは、股関節の屈曲、外転、および外旋を組み合わせた股関節の動きを含み、高い結果は一般に内転筋の「緊張」、特に長内転筋の「緊張」に関連すると考えられています。 BKFO テストが実際に内転筋の柔軟性または股関節の可動域を測定しているかどうかは不明です。テスト結果は大腿骨頭カムの形態によっても影響を受ける可能性があるためです。 Patrick FABER のテストと呼ばれるわずかに異なるテストは、同様の動きを含み、主に股関節痛誘発テストとして使用されます。

長内転筋腱を切断することにより、潜在的な長内転筋の「緊張」の影響を取り除くことで、この筋肉の柔軟性が BKFO テストの結果に影響を与えるかどうか、またその程度を示すことができます。 これは、このテストが実際に何をテストしているのかを今後検討するのに役立ちます。

この研究の目的は、曲げ膝フォール アウト テストの結果に対する内転筋長腱切断術の即時効果を調査することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Merignac、フランス、33700
        • Clinique du sport Bordeaux - Mérignac

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アスリートの鼠蹊部の痛みを専門とする内臓外科医の2つの診療所から、鼠蹊部の痛みを持つ選手が連続して募集されます. 診療所はフランスのボルドーとパリにあり、患者にはフランス全土のスポーツ選手が含まれます。

説明

包含基準:

  • 大人(18歳以上)
  • アスリート(レクリエーションまたはエリート)
  • 内転筋関連鼠径部痛の臨床診断
  • 1人の一般外科医による片側または両側の内転筋腱切除術を受けている患者。

除外基準:

  • 研究への参加を拒否する以外に、特定の除外基準はありませんでした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
曲がった膝の変化は、フォールアウトテストを行います
時間枠:ベースラインの術前および手術直後。
患者は、アプリを使用して外科用テーブルに仰pine位に横たわっています。 90°膝の屈曲、45°の股関節屈曲、足と外部回転の腰(カエル足の位置としても知られています。 位置の標準化は、最初に片足を曲げることによって達成されるため、内側のマルレオラスは、コントラ横たき脚の内側膝関節線の隣に配置されます。 次に、膝を横方向に移動し、足底表面を逆方向の脚に向かって配置して腰を外部で回転させます。 その後、コントラの側面の脚が曲がり、足の足底表面が整列されます。 fi骨の頭の最も遠位点と手術テーブルの表面間の距離は、硬い巻尺を使用して測定され、距離はCMで0.5 cmまで記録されます。
ベースラインの術前および手術直後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月22日

一次修了 (実際)

2020年5月22日

研究の完了 (実際)

2021年1月18日

試験登録日

最初に提出

2020年6月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月28日

最初の投稿 (実際)

2020年7月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月10日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ALTBKFO

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

現在、IPD の予定はありません。 合理的な要求に応じて IPD データを取得する

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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