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Tenotomia dell'adduttore lungo e test BKFO

10 febbraio 2025 aggiornato da: Aspetar

L'effetto di una tenotomia dell'adduttore lungo sul test di caduta del ginocchio piegato

Il test di caduta del ginocchio piegato (BKFO) è un test comune per la flessibilità dell'adduttore dell'anca. Non è noto se il BKFO test effettivamente gli adduttori o il raggio di movimento potenzialmente dell'anca.

In questo studio, il test BKFO viene eseguito in sala operatoria prima e dopo una tenotomia dell'adduttore lungo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il dolore all'inguine correlato all'adduttore è il tipo più comune di dolore all'inguine negli atleti e il dolore all'inserzione prossimale dell'adduttore lungo è un reperto chiave nella diagnosi del dolore all'inguine di lunga data. La "tensione" o "accorciamento" dell'adduttore lungo è considerata sia una causa che un effetto del dolore, che può portare ad un aumento della tensione all'inserzione prossimale, giocando così un ruolo nella persistenza del dolore correlato all'adduttore di lunga data. Per i pazienti che non rispondono sufficientemente alle procedure non chirurgiche, una tenotomia dell'adduttore lungo è un'opzione chirurgica considerata per ridurre la tensione all'inserzione prossimale dell'adduttore lungo, contribuendo alla riduzione del dolore e al ritorno allo sport.

Il bent knee fall out test (BKFO) è uno dei test più comunemente usati per testare la flessibilità degli adduttori. Questo test prevede un movimento combinato dell'anca con flessione dell'anca, abduzione e rotazione esterna, e un risultato elevato è generalmente considerato correlato alla "tensione" del muscolo adduttore, in particolare quella dell'adduttore lungo. Non è chiaro se il test BKFO stia effettivamente misurando la flessibilità del muscolo adduttore o il raggio di movimento dell'articolazione dell'anca, poiché i risultati del test possono anche essere influenzati da una morfologia della camma della testa del femore. Un test leggermente diverso, chiamato test di Patrick FABER, comporta un movimento simile ed è utilizzato principalmente come test di provocazione del dolore all'articolazione dell'anca.

Tagliando il tendine dell'adduttore lungo, eliminando così l'effetto di una potenziale "tensione" dell'adduttore lungo, sarà possibile dimostrare se e quanto la flessibilità di questo muscolo influisca sui risultati del test BKFO. Ciò aiuterà in future considerazioni su ciò che questo test sta effettivamente testando.

Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'effetto immediato di una tenotomia dell'adduttore lungo sui risultati del test di caduta del ginocchio piegato.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Merignac, Francia, 33700
        • Clinique du sport Bordeaux - Mérignac

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Gli atleti con dolore all'inguine vengono reclutati consecutivamente da due cliniche di un chirurgo viscerale specializzato nel dolore all'inguine negli atleti. Le cliniche si trovano a Bordeaux e Parigi, in Francia, e la popolazione dei pazienti comprende atleti provenienti da tutta la Francia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • adulti (>18 anni)
  • atleti (ricreativi o d'élite)
  • diagnosi clinica del dolore all'inguine correlato all'adduttore
  • pazienti sottoposti a tenotomia unilaterale o bilaterale dell'adduttore lungo da parte di un chirurgo generale.

Criteri di esclusione:

  • Non erano presenti criteri di esclusione specifici oltre al rifiuto di partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica nel test di caduta del ginocchio piegato
Lasso di tempo: Pre-operatore di base e immediatamente dopo l'intervento chirurgico.
Il paziente è supino sul tavolo chirurgico con app. Flessione del ginocchio a 90 °, flessione dell'anca a 45 ° e piedi insieme e i fianchi in rotazione esterna (nota anche come posizione della gamba di rana. La standardizzazione della posizione viene ottenuta flettendo prima una gamba, quindi il malleolo mediale viene posizionato accanto alla linea mediale del ginocchio della gamba contro-laterale. Il ginocchio viene quindi spostato lateralmente, ruotando esternamente l'anca con la superficie plantare posizionata verso la gamba contro-laterale. La gamba contro-laterale viene quindi flessa e le superfici plantare dei piedi sono allineate. La distanza tra il punto più distale sulla testa del fibula e la superficie della tabella chirurgica viene misurata usando un metro a nastro rigido e la distanza viene registrata in cm al più vicino 0,5 cm
Pre-operatore di base e immediatamente dopo l'intervento chirurgico.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 novembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

22 maggio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

18 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2020

Primo Inserito (Effettivo)

1 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ALTBKFO

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Descrizione del piano IPD

Al momento non ci sono piani IPD. I dati IPD possono essere ottenuti su ragionevole richiesta

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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