此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

内收肌长肌腱切断术和 BKFO 测试

2021年8月3日 更新者:Aspetar

长收肌肌腱切断术对屈膝跌倒试验的影响

屈膝跌倒试验 (BKFO) 是髋关节内收肌柔韧性的常见测试。 目前尚不清楚 BKFO 是否实际测试了内收肌或潜在的髋关节运动范围。

在这项研究中,BKFO 测试是在内收肌长肌腱切断术前后在手术室中进行的。

研究概览

详细说明

内收肌相关的腹股沟疼痛是运动员最常见的腹股沟疼痛类型,长内收肌近端止点处的疼痛是诊断长期腹股沟疼痛的关键发现。 内收肌长肌的“紧张”或“缩短”被认为是疼痛的原因和结果,可导致近端插入处的张力增加,从而导致长期内收肌相关疼痛的持续存在。 对于对非手术程序反应不佳的患者,长收肌腱切断术是一种手术选择,被认为可以减少近端长收肌肌腱插入处的张力,从而有助于减轻疼痛并恢复运动。

弯曲膝盖跌倒测试 (BKFO) 是最常用的测试内收肌柔韧性的测试之一。 该测试涉及髋关节运动与髋关节屈曲、外展和外旋的组合,高结果通常被认为与内收肌“紧张”有关,特别是内收长肌。 不确定 BKFO 测试是否实际测量内收肌柔韧性或髋关节运动范围,因为测试结果也可能受到股骨头凸轮形态的影响。 一种略有不同的测试称为 Patrick FABER 测试,涉及类似的运动,主要用作髋关节疼痛激发测试。

通过切割长内收肌腱,从而消除潜在的长内收肌“紧绷”的影响,可以显示该肌肉的柔韧性是否以及在多大程度上影响 BKFO 测试结果。 这将有助于将来考虑此测试实际测试的内容。

本研究的目的是调查内收肌长肌腱切断术对弯曲膝关节脱落试验结果的直接影响。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Merignac、法国、33700
        • Clinique du sport Bordeaux - Mérignac

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

取样方法

非概率样本

研究人群

患有腹股沟疼痛的运动员是从专门研究运动员腹股沟疼痛的内脏外科医生的两个诊所连续招募的。 诊所位于法国波尔多和巴黎,患者群体包括来自法国各地的运动员。

描述

纳入标准:

  • 成人(>18 岁)
  • 运动员(休闲或精英)
  • 内收肌相关性腹股沟痛的临床诊断
  • 由一名普通外科医生进行单侧或双侧内收肌长肌腱切断术的患者。

排除标准:

  • 除了拒绝参与研究外,没有具体的排除标准。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
弯曲膝关节跌倒测试的变化
大体时间:基线手术前和手术后立即。
患者仰卧在手术台上,使用 app。 膝关节屈曲90°,髋关节屈曲45°,双脚并拢,髋部外旋(又称蛙腿位。 位置的标准化是通过先弯曲一条腿来实现的,因此内踝位于对侧腿的膝关节内侧线旁边。 然后将膝盖横向移动,向外旋转臀部,使足底面朝向对侧腿。 然后弯曲对侧腿,使脚的跖面对齐。 使用刚性卷尺测量腓骨小头最远端点与手术台表面之间的距离,并以 cm 为单位记录距离,精确到 0.5 cm
基线手术前和手术后立即。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

合作者

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年11月22日

初级完成 (实际的)

2020年5月22日

研究完成 (实际的)

2021年1月18日

研究注册日期

首次提交

2020年6月22日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月28日

首次发布 (实际的)

2020年7月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月3日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ALTBKFO

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

目前没有 IPD 计划。 应合理要求获得 IPD 数据

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅