Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Adductor Longus tenotomie en de BKFO-test

10 februari 2025 bijgewerkt door: Aspetar

Het effect van een adductor longus-tenotomie op de gebogen knie-uitvaltest

De gebogen knie-uitvaltest (BKFO) is een veelgebruikte test voor de flexibiliteit van de heupadductor. Het is niet bekend of de BKFO in plaats daarvan daadwerkelijk de adductoren of mogelijk heupbereik test.

In dit onderzoek wordt de BKFO-test uitgevoerd in de operatiekamer voor en na een tenotomie van de adductor longus.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Adductor-gerelateerde liespijn is de meest voorkomende vorm van liespijn bij sporters, en pijn bij het inbrengen van de proximale adductor longus is een belangrijke bevinding bij de diagnose van langdurige liespijn. "Beklemming" of "verkorting" van de adductor longus wordt beschouwd als zowel een oorzaak als een gevolg van pijn, die kan leiden tot verhoogde spanning bij de proximale insertie, en speelt zo een rol bij het aanhouden van langdurige adductor-gerelateerde pijn. Voor patiënten die niet voldoende reageren op niet-chirurgische procedures, is een tenotomie van de adductor longus een chirurgische optie die wordt overwogen om de spanning op de proximale adductor longus-insertie te verminderen, wat helpt bij het verminderen van pijn en terugkeer naar sport.

De Bent Knee Fall Out Test (BKFO) is een van de meest gebruikte tests om de flexibiliteit van de adductoren te testen. Deze test omvat een gecombineerde heupbeweging met heupflexie, abductie en externe rotatie, en een hoog resultaat wordt algemeen beschouwd als gerelateerd aan de "beklemming" van de adductoren, met name die van de adductor longus. Het is onzeker of de BKFO-test daadwerkelijk de flexibiliteit van de adductoren of het bewegingsbereik van het heupgewricht meet, aangezien de testresultaten ook kunnen worden beïnvloed door een morfologie van de heupkop. Een iets andere test, de Patrick FABER-test genaamd, omvat een vergelijkbare beweging en wordt voornamelijk gebruikt als provocatietest voor heupgewrichtspijn.

Door de pees van de adductor longus door te snijden, waardoor het effect van mogelijke "strakheid" van de adductor longus wordt weggenomen, kan worden aangetoond of en in welke mate de flexibiliteit van deze spier de BKFO-testresultaten beïnvloedt. Dit zal helpen bij toekomstige overwegingen van wat deze test eigenlijk test.

Het doel van deze studie is om het onmiddellijke effect van een adductor longus tenotomie op de resultaten van de knie-uitvaltest te onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Merignac, Frankrijk, 33700
        • Clinique du sport Bordeaux - Mérignac

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Sporters met liespijn worden achtereenvolgens gerekruteerd uit twee klinieken van een visceraal chirurg gespecialiseerd in liespijn bij sporters. De klinieken zijn gevestigd in Bordeaux en Parijs, Frankrijk, en de patiëntenpopulatie omvat atleten uit heel Frankrijk.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • volwassenen (>18 jaar)
  • atleten (recreatief of elite)
  • klinische diagnose van adductor-gerelateerde liespijn
  • patiënten die een unilaterale of bilaterale tenotomie van de adductor longus ondergaan door één algemeen chirurg.

Uitsluitingscriteria:

  • Er waren geen specifieke uitsluitingscriteria aanwezig, behalve de weigering om deel te nemen aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de gebogen knie Fall Out -test
Tijdsspanne: Baseline pre-operatie en onmiddellijk na de operatie.
De patiënt ligt liggende op de chirurgische tabel met APP. 90 ° knieplexie, 45 ° heupflexie en de voeten samen en de heupen in externe rotatie (ook bekend als de kikkerpositie. Standaardisatie van de positie wordt bereikt door eerst één been te buigen, dus de mediale malleolus wordt naast de mediale kniegewrichtlijn van het contra-laterale been geplaatst. De knie wordt vervolgens lateraal verplaatst, de heup extern roteren met het plantaire oppervlak dat naar het contra-laterale been wordt geplaatst. Het contra-laterale been wordt vervolgens gebogen en de plantaire oppervlakken van de voeten zijn uitgelijnd. De afstand tussen het meest distale punt op de kop van de fibula en het oppervlak van de chirurgische tabel wordt gemeten met behulp van een rigide meetlint en afstand wordt geregistreerd in cm tot de dichtstbijzijnde 0,5 cm
Baseline pre-operatie en onmiddellijk na de operatie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medewerkers

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 november 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 mei 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ALTBKFO

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Er zijn momenteel geen IPD-plannen. IPD-gegevens kunnen op redelijk verzoek worden verkregen

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren