Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Tenotomía del aductor largo y la prueba BKFO

10 de febrero de 2025 actualizado por: Aspetar

El efecto de una tenotomía del aductor largo en la prueba de caída de la rodilla doblada

La prueba de caída de la rodilla doblada (BKFO) es una prueba común para la flexibilidad de los aductores de la cadera. Se desconoce si el BKFO realmente evalúa los aductores o, en su lugar, el rango de movimiento potencial de la cadera.

En este estudio, la prueba BKFO se realiza en el quirófano antes y después de una tenotomía del aductor largo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El dolor en la ingle relacionado con el aductor es el tipo más común de dolor en la ingle en los atletas, y el dolor en la inserción proximal del aductor largo es un hallazgo clave en el diagnóstico del dolor en la ingle de larga duración. La "tensión" o el "acortamiento" del aductor largo se considera tanto una causa como un efecto del dolor, que puede provocar un aumento de la tensión en la inserción proximal, lo que desempeña un papel en la persistencia del dolor prolongado relacionado con el aductor. Para los pacientes que no responden lo suficiente a los procedimientos no quirúrgicos, una tenotomía del aductor largo es una opción quirúrgica que se considera para reducir la tensión en la inserción proximal del aductor largo, lo que ayuda a reducir el dolor y regresar al deporte.

La prueba de caída de la rodilla doblada (BKFO) es una de las pruebas más utilizadas para evaluar la flexibilidad de los aductores. Esta prueba implica un movimiento combinado de la cadera con flexión, abducción y rotación externa de la cadera, y generalmente se considera que un resultado alto está relacionado con la "tensión" del músculo aductor, específicamente la del aductor largo. No está claro si la prueba BKFO realmente mide la flexibilidad del músculo aductor o el rango de movimiento de la articulación de la cadera, ya que los resultados de la prueba también pueden verse afectados por la morfología de la leva de la cabeza femoral. Una prueba ligeramente diferente, llamada prueba de Patrick FABER, implica un movimiento similar y se utiliza principalmente como prueba de provocación de dolor en las articulaciones de la cadera.

Al cortar el tendón del aductor largo, eliminando así el efecto de la "tensión" potencial del aductor largo, será posible mostrar si la flexibilidad de este músculo afecta los resultados de la prueba BKFO y en qué medida. Esto ayudará en futuras consideraciones de lo que esta prueba realmente está probando.

El objetivo de este estudio es investigar el efecto inmediato de una tenotomía del aductor largo en los resultados de la prueba de caída de la rodilla doblada.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Merignac, Francia, 33700
        • Clinique du sport Bordeaux - Mérignac

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los atletas con dolor en la ingle se reclutan consecutivamente de dos clínicas de un cirujano visceral especializado en el dolor en la ingle en los atletas. Las clínicas están ubicadas en Burdeos y París, Francia, y la población de pacientes incluye atletas de toda Francia.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • adultos (>18 años)
  • deportistas (recreativos o de élite)
  • diagnóstico clínico de dolor en la ingle relacionado con el aductor
  • pacientes sometidos a tenotomía del aductor largo unilateral o bilateral por un cirujano general.

Criterio de exclusión:

  • No se presentaron criterios de exclusión específicos aparte de la negativa a participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la prueba de caída de la rodilla doblada
Periodo de tiempo: PRE-SURGURÍA DE BASE DE BASE e inmediatamente después de la cirugía.
El paciente se encuentra supino en la tabla quirúrgica con la aplicación. Flexión de la rodilla de 90 °, flexión de la cadera de 45 ° y los pies juntos y las caderas en rotación externa (también conocida como posición de pierna de rana. La estandarización de la posición se logra flexionando una pierna primero, por lo que el maléolo medial se coloca al lado de la línea de articulación de la rodilla medial de la pierna contra-lateral. La rodilla se mueve lateralmente, girando externamente la cadera con la superficie plantar colocada hacia la pierna contra-lateral. La pierna contra-lateral se flexiona y las superficies plantares de los pies están alineadas. La distancia entre el punto más distal en la cabeza del peroné y la superficie de la tabla quirúrgica se mide utilizando una cinta métrica rígida y la distancia se registra en cm al 0.5 cm más cercano.
PRE-SURGURÍA DE BASE DE BASE e inmediatamente después de la cirugía.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de noviembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

22 de mayo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

18 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

1 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ALTBKFO

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Actualmente no hay planes de IPD. Los datos de IPD se obtienen previa solicitud razonable

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir