Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Tenotomia do adutor longo e o teste BKFO

3 de agosto de 2021 atualizado por: Aspetar

O efeito de uma tenotomia do adutor longo no teste de queda do joelho dobrado

O teste de queda do joelho dobrado (BKFO) é um teste comum para a flexibilidade dos adutores do quadril. Não se sabe se o BKFO realmente testa os adutores ou potencialmente a amplitude de movimento do quadril.

Neste estudo, o teste BKFO é realizado na sala de cirurgia antes e depois de uma tenotomia do adutor longo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A dor na virilha relacionada ao adutor é o tipo mais comum de dor na virilha em atletas, e a dor na inserção proximal do adutor longo é um achado importante no diagnóstico de dor na virilha de longa duração. "Aperto" ou "encurtamento" do adutor longo é considerado causa e efeito da dor, que pode levar ao aumento da tensão na inserção proximal, desempenhando assim um papel na persistência da dor relacionada ao adutor de longa data. Para pacientes que não respondem suficientemente a procedimentos não cirúrgicos, a tenotomia do adutor longo é uma opção cirúrgica considerada para reduzir a tensão na inserção do adutor longo proximal, auxiliando na redução da dor e no retorno ao esporte.

O teste de queda do joelho dobrado (BKFO) é um dos testes mais comumente usados ​​para testar a flexibilidade dos adutores. Este teste envolve um movimento combinado do quadril com flexão, abdução e rotação externa do quadril, e um resultado alto é geralmente considerado relacionado ao "aperto" do músculo adutor, especificamente o do adutor longo. É incerto se o teste BKFO está realmente medindo a flexibilidade do músculo adutor ou a amplitude de movimento da articulação do quadril, pois os resultados do teste também podem ser afetados por uma morfologia de came da cabeça femoral. Um teste ligeiramente diferente, chamado de teste de Patrick FABER, envolve um movimento semelhante e é usado principalmente como um teste de provocação de dor nas articulações do quadril.

Ao cortar o tendão do adutor longo, removendo assim o efeito do potencial "aperto" do adutor longo, será possível mostrar se e quanto a flexibilidade desse músculo afeta os resultados do teste BKFO. Isso ajudará em considerações futuras sobre o que esse teste está realmente testando.

O objetivo deste estudo é investigar o efeito imediato de uma tenotomia do adutor longo nos resultados do teste de queda do joelho dobrado.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Merignac, França, 33700
        • Clinique du sport Bordeaux - Mérignac

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Atletas com dor na virilha são recrutados consecutivamente de duas clínicas de um cirurgião visceral especializado em dor na virilha em atletas. As clínicas estão localizadas em Bordeaux e Paris, na França, e a população de pacientes inclui atletas de toda a França.

Descrição

Critério de inclusão:

  • adultos (>18 anos)
  • atletas (recreativos ou de elite)
  • diagnóstico clínico de dor na virilha relacionada ao adutor
  • pacientes submetidos à tenotomia unilateral ou bilateral do adutor longo por um cirurgião geral.

Critério de exclusão:

  • Nenhum critério de exclusão específico estava presente além da recusa em participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração no teste Bent Knee Fall Out
Prazo: Linha de base antes da cirurgia e imediatamente após a cirurgia.
O paciente fica em decúbito dorsal na mesa cirúrgica com aprox. 90° de flexão do joelho, 45° de flexão do quadril e os pés juntos e os quadris em rotação externa (também conhecida como posição da perna de rã). A padronização da posição é alcançada flexionando primeiro uma perna, de modo que o maléolo medial é colocado próximo à linha medial da articulação do joelho da perna contralateral. O joelho é então movido lateralmente, rodando externamente o quadril com a superfície plantar voltada para a perna contralateral. A perna contralateral é então flexionada e as superfícies plantares dos pés são alinhadas. A distância entre o ponto mais distal da cabeça da fíbula e a superfície da mesa cirúrgica é medida usando uma fita métrica rígida e a distância é registrada em cm até o 0,5 cm mais próximo
Linha de base antes da cirurgia e imediatamente após a cirurgia.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de novembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

22 de maio de 2020

Conclusão do estudo (Real)

18 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

1 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ALTBKFO

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

Atualmente não há planos de IPD. dados IPD sejam obtidos mediante solicitação razoável

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever