Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тенотомия длинной приводящей мышцы и тест BKFO

10 февраля 2025 г. обновлено: Aspetar

Влияние тенотомии длинной приводящей мышцы на тест на выпадение из согнутого колена

Тест на выпадение согнутого колена (BKFO) является распространенным тестом на гибкость приводящих мышц бедра. Неизвестно, действительно ли BKFO проверяет приводящие мышцы или потенциальный диапазон движения бедра.

В этом исследовании тест BKFO проводится в операционной до и после тенотомии длинной приводящей мышцы.

Обзор исследования

Подробное описание

Боль в паху, связанная с приводящей мышцей, является наиболее распространенным типом боли в паху у спортсменов, а боль в месте прикрепления проксимальной части длинной приводящей мышцы является ключевой находкой в ​​диагностике длительной боли в паху. «Сжатие» или «укорочение» длинной приводящей мышцы считается как причиной, так и следствием боли, что может привести к увеличению напряжения в месте проксимального прикрепления, что играет роль в сохранении давней боли, связанной с приводящей мышцей. Для пациентов, которые недостаточно реагируют на нехирургические процедуры, тенотомия длинной приводящей мышцы является хирургическим вариантом, который, как считается, уменьшает напряжение в проксимальной части прикрепления длинной приводящей мышцы, способствуя уменьшению боли и возвращению к спорту.

Тест на выпадение согнутого колена (BKFO) является одним из наиболее часто используемых тестов для проверки гибкости приводящих мышц. Этот тест включает комбинированное движение бедра с его сгибанием, отведением и наружным вращением, и обычно считается, что высокий результат связан с «напряжением» приводящей мышцы, особенно длинной приводящей мышцы. Неясно, действительно ли тест BKFO измеряет гибкость приводящей мышцы или диапазон движения тазобедренного сустава, поскольку на результаты теста также может влиять морфология кулачка головки бедренной кости. Немного другой тест, называемый тестом Патрика ФАБЕРА, включает в себя аналогичные движения и в основном используется в качестве теста на провокацию боли в тазобедренном суставе.

Перерезая сухожилие длинной приводящей мышцы, тем самым устраняя эффект потенциальной «натянутости» длинной приводящей мышцы, можно будет показать, влияет ли и насколько гибкость этой мышцы на результаты теста BKFO. Это поможет в будущих рассмотрениях того, что на самом деле тестирует этот тест.

Целью данного исследования является изучение непосредственного влияния тенотомии длинной приводящей мышцы на результаты теста на выпадение согнутого колена.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Merignac, Франция, 33700
        • Clinique du sport Bordeaux - Mérignac

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Спортсменов с паховой болью последовательно набирают из двух клиник висцерального хирурга, специализирующихся на паховой боли у спортсменов. Клиники расположены в Бордо и Париже, Франция, и среди пациентов есть спортсмены со всей Франции.

Описание

Критерии включения:

  • взрослые (>18 лет)
  • спортсмены (любители или элита)
  • клиническая диагностика боли в паху, связанной с приводящей мышцей
  • пациенты, перенесшие одностороннюю или двустороннюю тенотомию длинной приводящей мышцы одним общим хирургом.

Критерий исключения:

  • Специфических критериев исключения, кроме отказа от участия в исследовании, не было.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение в изогнутом колене испытание
Временное ограничение: Базовая до операция и сразу после операции.
Пациент лежит на спине на хирургической таблице с приложением. Сгибание колена на 90 °, сгибание бедра на 45 °, а также ноги вместе и бедра во внешнем вращении (также известное как положение лягушки-ноги. Стандартизация положения достигается путем сгибания одной ноги, поэтому медиальная Malleolus расположено рядом с линией медиальной коленной суставы противоположной ноги. Затем колено перемещается в боковом направлении, внешне вращающая бедро с подошвенной поверхностью, расположенной к противоположной ноге. Затем противоположная нога сгибается, а подошвенные поверхности ног выровнены. Расстояние между наиболее дистальной точкой на головке малоберцовой кости и поверхностью хирургической таблицы измеряется с использованием жесткой рулетки, а расстояние регистрируется в CM до ближайшего 0,5 см.
Базовая до операция и сразу после операции.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 мая 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ALTBKFO

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

В настоящее время нет планов IPD. Данные IPD должны быть получены по обоснованному запросу

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться