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Adductor Longus Tenotomy & der BKFO-Test

10. Februar 2025 aktualisiert von: Aspetar

Die Auswirkung einer Adductor Longus Tenotomie auf den Bent Knee Fall Out Test

Der Bent Knee Fall Out Test (BKFO) ist ein gängiger Test für die Flexibilität der Hüftadduktoren. Es ist nicht bekannt, ob der BKFO stattdessen tatsächlich die Adduktoren oder möglicherweise den Bewegungsbereich der Hüfte testet.

In dieser Studie wird der BKFO-Test im Operationssaal vor und nach einer Adductor-longus-Tenotomie durchgeführt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Adduktorenbedingte Leistenschmerzen sind die häufigste Art von Leistenschmerzen bei Sportlern, und Schmerzen am Ansatz des proximalen Adduktor longus sind ein Schlüsselbefund bei der Diagnose von lang anhaltenden Leistenschmerzen. Als Ursache und Folge von Schmerzen wird die „Verengung“ oder „Verkürzung“ des langen Adduktoren angesehen, die zu einer erhöhten Spannung am proximalen Ansatz führen kann und somit eine Rolle bei der Persistenz lang anhaltender adduktorenbedingter Schmerzen spielt. Bei Patienten, die nicht ausreichend auf nicht-chirurgische Verfahren ansprechen, ist eine Adduktoren-Tenotomie eine chirurgische Option, die in Betracht gezogen wird, um die Spannung an der proximalen Insertion des Adduktoren-longus zu reduzieren und so die Schmerzlinderung und die Rückkehr zum Sport zu unterstützen.

Der Bent Knee Fall Out Test (BKFO) ist einer der am häufigsten verwendeten Tests, um die Flexibilität der Adduktoren zu testen. Dieser Test beinhaltet eine kombinierte Hüftbewegung mit Hüftbeugung, Abduktion und Außenrotation, und ein hohes Ergebnis wird im Allgemeinen mit der „Anspannung“ des Adduktorenmuskels in Verbindung gebracht, insbesondere mit dem des langen Adduktoren. Es ist ungewiss, ob der BKFO-Test tatsächlich die Flexibilität des Adduktorenmuskels oder den Bewegungsbereich des Hüftgelenks misst, da die Testergebnisse auch durch eine Femurkopf-Cam-Morphologie beeinflusst werden können. Ein etwas anderer Test, der sogenannte Patrick-FABER-Test, beinhaltet eine ähnliche Bewegung und wird hauptsächlich als Provokationstest für Hüftgelenksschmerzen verwendet.

Durch Durchtrennen der Sehne des M. adductor longus, wodurch der Effekt einer möglichen „Enge“ des M. adductor longus beseitigt wird, kann gezeigt werden, ob und wie stark die Flexibilität dieses Muskels die BKFO-Testergebnisse beeinflusst. Dies hilft bei zukünftigen Überlegungen darüber, was dieser Test tatsächlich testet.

Das Ziel dieser Studie ist es, die unmittelbare Auswirkung einer Adductor longus-Tenotomie auf die Ergebnisse des gebeugten Knie-Fall-Out-Tests zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Merignac, Frankreich, 33700
        • Clinique du sport Bordeaux - Mérignac

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Sportler mit Leistenschmerzen werden nacheinander aus zwei Kliniken eines auf Leistenschmerzen bei Sportlern spezialisierten Viszeralchirurgen rekrutiert. Die Kliniken befinden sich in Bordeaux und Paris, Frankreich, und die Patientenpopulation umfasst Athleten aus ganz Frankreich.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene (>18 Jahre)
  • Athleten (Freizeit oder Elite)
  • Klinische Diagnose von adduktorenbedingten Leistenschmerzen
  • Patienten, die sich einer unilateralen oder bilateralen Adductor longus-Tenotomie durch einen Allgemeinchirurgen unterziehen.

Ausschlusskriterien:

  • Außer der Ablehnung der Teilnahme an der Studie lagen keine spezifischen Ausschlusskriterien vor.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des gebogenen Knie -Falls -Tests
Zeitfenster: Basisvoroperation und unmittelbar nach der Operation.
Der Patient liegt Rückenlage auf der chirurgischen Tabelle mit App. 90 ° Knieflexion, 45 ° Hüftflexion und die Füße zusammen und die Hüften in der externen Rotation (auch als Frosch-Leg-Position bekannt. Die Standardisierung der Position wird erreicht, indem zuerst ein Bein gebeugt wird, sodass der mediale Malleolus neben der medialen Kniegelenklinie des kontra-lateralen Beins platziert wird. Das Knie wird dann seitlich bewegt, wobei die Hüfte mit der Plantaroberfläche in Richtung des kontra-lateralen Beins extern dreht. Das kontra-laterale Bein wird dann gebeugt, und die Plantarflächen der Füße sind ausgerichtet. Der Abstand zwischen dem distalsten Punkt am Kopf der Fibula und der Oberfläche der chirurgischen Tabelle wird unter Verwendung eines starre Maßbands gemessen und der Abstand wird in cm bis zu den nächsten 0,5 cm aufgezeichnet
Basisvoroperation und unmittelbar nach der Operation.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. November 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. Mai 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ALTBKFO

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Beschreibung des IPD-Plans

Derzeit gibt es keine IPD-Pläne. IPD-Daten werden auf angemessene Anfrage erhalten

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Adduktoren-Tendinitis

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