- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04453592
Adductor Longus Tenotomi & BKFO-testet
Effekten av en Adductor Longus-tenotomi på det böjda knäets fallouttest
Testet för böjt knä fall-out (BKFO) är ett vanligt test för höftadduktorflexibilitet. Det är okänt om BKFO faktiskt testar adduktorerna eller potentiellt höftrörelseomfång istället.
I denna studie utförs BKFO-testet på operationssalen före och efter en adductor longus tenotomi.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Adductor-relaterad ljumsksmärta är den vanligaste typen av ljumsksmärta hos idrottare, och smärta vid den proximala adductor longus-insättningen är ett nyckelfynd vid diagnosen av långvarig ljumsksmärta. "Täthet" eller "förkortning" av adductor longus anses vara både en orsak och effekt av smärta, vilket kan leda till ökad spänning vid den proximala insättningen, och därmed spela en roll i varaktigheten av långvarig adductorrelaterad smärta. För patienter som inte svarar tillräckligt på icke-kirurgiska ingrepp är en adductor longus tenotomi ett kirurgiskt alternativ som anses minska spänningen vid införandet av den proximala adductor longus som hjälper till att minska smärta och återgå till idrott.
Testet för böjt knä fall-out (BKFO) är ett av de mest använda testerna för att testa adduktorflexibilitet. Detta test involverar en kombinerad höftrörelse med höftböjning, abduktion och extern rotation, och ett högt resultat anses allmänt vara relaterat till adduktormuskelns "täthet", särskilt den hos adductor longus. Det är osäkert om BKFO-testet faktiskt mäter adduktormuskelns flexibilitet eller höftledens rörelseomfång, eftersom testresultaten också kan påverkas av en lårbenshuvudets kammorfologi. Ett lite annorlunda test, kallat Patrick FABERs test, innebär en liknande rörelse och används främst som ett provokationstest för höftledsvärk.
Genom att skära av adductor longus-senan, och därigenom ta bort effekten av potentiell adductor longus "tightness", kommer det att vara möjligt att visa om och hur mycket flexibiliteten hos denna muskel påverkar BKFO-testresultaten. Detta kommer att hjälpa till i framtida överväganden om vad detta test faktiskt testar.
Syftet med denna studie är att undersöka den omedelbara effekten av en adductor longus tenotomi på resultaten av det böjda knäets fall-out test.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Merignac, Frankrike, 33700
- Clinique du sport Bordeaux - Mérignac
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vuxna (>18 år)
- idrottare (fritids- eller elitidrottare)
- klinisk diagnos av adduktorrelaterad ljumsksmärta
- patienter som genomgår unilateral eller bilateral adductor longus tenotomi av en allmän kirurg.
Exklusions kriterier:
- Inga specifika uteslutningskriterier fanns förutom vägran att delta i studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i det böjda knäfallet
Tidsram: Baslinje före operationen och omedelbart efter operationen.
|
Patienten ligger liggande på det kirurgiska bordet med appen.
90 ° knäflexion, 45 ° höftflexion och fötterna tillsammans och höfterna i yttre rotation (även känd som grodbenpositionen.
Standardisering av position uppnås genom att flexa ett ben först, så den mediala malleolus placeras bredvid den mediala knäledlinjen i det kontra-laterala benet.
Knäet flyttas sedan i sidled och roterar externt höften med plantarytan placerad mot det kontra-laterala benet.
Det kontra-laterala benet böjs sedan och fötternas plantarytor är inriktade.
Avståndet mellan den mest distala punkten på fibulaens huvud och ytan på det kirurgiska bordet mäts med hjälp av ett styvt bandmått och avstånd registreras i cm till närmaste 0,5 cm
|
Baslinje före operationen och omedelbart efter operationen.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ALTBKFO
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .