Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Adductor Longus Tenotomi & BKFO-testet

10 februari 2025 uppdaterad av: Aspetar

Effekten av en Adductor Longus-tenotomi på det böjda knäets fallouttest

Testet för böjt knä fall-out (BKFO) är ett vanligt test för höftadduktorflexibilitet. Det är okänt om BKFO faktiskt testar adduktorerna eller potentiellt höftrörelseomfång istället.

I denna studie utförs BKFO-testet på operationssalen före och efter en adductor longus tenotomi.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Adductor-relaterad ljumsksmärta är den vanligaste typen av ljumsksmärta hos idrottare, och smärta vid den proximala adductor longus-insättningen är ett nyckelfynd vid diagnosen av långvarig ljumsksmärta. "Täthet" eller "förkortning" av adductor longus anses vara både en orsak och effekt av smärta, vilket kan leda till ökad spänning vid den proximala insättningen, och därmed spela en roll i varaktigheten av långvarig adductorrelaterad smärta. För patienter som inte svarar tillräckligt på icke-kirurgiska ingrepp är en adductor longus tenotomi ett kirurgiskt alternativ som anses minska spänningen vid införandet av den proximala adductor longus som hjälper till att minska smärta och återgå till idrott.

Testet för böjt knä fall-out (BKFO) är ett av de mest använda testerna för att testa adduktorflexibilitet. Detta test involverar en kombinerad höftrörelse med höftböjning, abduktion och extern rotation, och ett högt resultat anses allmänt vara relaterat till adduktormuskelns "täthet", särskilt den hos adductor longus. Det är osäkert om BKFO-testet faktiskt mäter adduktormuskelns flexibilitet eller höftledens rörelseomfång, eftersom testresultaten också kan påverkas av en lårbenshuvudets kammorfologi. Ett lite annorlunda test, kallat Patrick FABERs test, innebär en liknande rörelse och används främst som ett provokationstest för höftledsvärk.

Genom att skära av adductor longus-senan, och därigenom ta bort effekten av potentiell adductor longus "tightness", kommer det att vara möjligt att visa om och hur mycket flexibiliteten hos denna muskel påverkar BKFO-testresultaten. Detta kommer att hjälpa till i framtida överväganden om vad detta test faktiskt testar.

Syftet med denna studie är att undersöka den omedelbara effekten av en adductor longus tenotomi på resultaten av det böjda knäets fall-out test.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Merignac, Frankrike, 33700
        • Clinique du sport Bordeaux - Mérignac

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Idrottare med ljumsksmärta rekryteras i följd från två kliniker av en visceral kirurg specialiserad på ljumsksmärta hos idrottare. Klinikerna ligger i Bordeaux och Paris, Frankrike, och patientpopulationen inkluderar idrottare från hela Frankrike.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vuxna (>18 år)
  • idrottare (fritids- eller elitidrottare)
  • klinisk diagnos av adduktorrelaterad ljumsksmärta
  • patienter som genomgår unilateral eller bilateral adductor longus tenotomi av en allmän kirurg.

Exklusions kriterier:

  • Inga specifika uteslutningskriterier fanns förutom vägran att delta i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i det böjda knäfallet
Tidsram: Baslinje före operationen och omedelbart efter operationen.
Patienten ligger liggande på det kirurgiska bordet med appen. 90 ° knäflexion, 45 ° höftflexion och fötterna tillsammans och höfterna i yttre rotation (även känd som grodbenpositionen. Standardisering av position uppnås genom att flexa ett ben först, så den mediala malleolus placeras bredvid den mediala knäledlinjen i det kontra-laterala benet. Knäet flyttas sedan i sidled och roterar externt höften med plantarytan placerad mot det kontra-laterala benet. Det kontra-laterala benet böjs sedan och fötternas plantarytor är inriktade. Avståndet mellan den mest distala punkten på fibulaens huvud och ytan på det kirurgiska bordet mäts med hjälp av ett styvt bandmått och avstånd registreras i cm till närmaste 0,5 cm
Baslinje före operationen och omedelbart efter operationen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 november 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

22 maj 2020

Avslutad studie (Faktisk)

18 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2020

Första postat (Faktisk)

1 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ALTBKFO

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Det finns för närvarande inga IPD-planer. IPD-data erhålls på rimlig begäran

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera