Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Adductor Longus Tenotomi & BKFO-testen

3. august 2021 opdateret af: Aspetar

Effekten af ​​en Adductor Longus Tenotomi på Bent Knee Fall Out Test

Den bøjede knæ fald ud test (BKFO) er en almindelig test for hofte adduktor fleksibilitet. Det er uvist, om BKFO faktisk tester adduktorerne eller potentielt hofteudslag i stedet for.

I denne undersøgelse udføres BKFO-testen på operationsstuen før og efter en adductor longus tenotomi.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Adductor-relaterede lyskesmerter er den mest almindelige form for lyskesmerter hos atleter, og smerter ved den proksimale adductor longus-indsættelse er et nøglefund i diagnosticeringen af ​​langvarige lyskesmerter. "Tæthed" eller "forkortning" af adductor longus betragtes som både en årsag til og virkning af smerte, som kan føre til øget spænding ved den proksimale indsættelse, og dermed spille en rolle i persistensen af ​​langvarig adductor-relateret smerte. For patienter, som ikke reagerer tilstrækkeligt på ikke-kirurgiske procedurer, er en adductor longus tenotomi en kirurgisk mulighed, der anses for at reducere spændinger ved den proksimale adductor longus indsættelse, hvilket hjælper med at reducere smerte og vende tilbage til sport.

Den bøjede knæ fald-ud-test (BKFO) er en af ​​de mest almindeligt anvendte test til at teste adduktorfleksibilitet. Denne test involverer en kombineret hoftebevægelse med hoftefleksion, abduktion og ekstern rotation, og et højt resultat anses generelt for at være relateret til adductor-muskelens "stramhed", specifikt den af ​​adductor longus. Det er usikkert, om BKFO-testen rent faktisk måler adduktormuskelfleksibiliteten eller hofteleddets bevægelsesområde, da testresultaterne også kan være påvirket af en lårbenshoved-knastmorfologi. En lidt anderledes test, kaldet Patrick FABERs test, involverer en lignende bevægelse og bruges hovedsageligt som en provokationstest for hofteledssmerter.

Ved at skære adductor longus senen over, og derved fjerne effekten af ​​potentiel adductor longus "stramhed", vil det være muligt at vise, om og hvor meget fleksibiliteten af ​​denne muskel påvirker BKFO testresultaterne. Dette vil hjælpe i fremtidige overvejelser om, hvad denne test faktisk tester.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge den umiddelbare effekt af en adductor longus tenotomi på resultaterne af den bøjede knæfald-out-test.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Merignac, Frankrig, 33700
        • Clinique du sport Bordeaux - Mérignac

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Atleter med lyskesmerter rekrutteres fortløbende fra to klinikker hos en visceral kirurg specialiseret i lyskesmerter hos atleter. Klinikkerne er placeret i Bordeaux og Paris, Frankrig, og patientpopulationen omfatter atleter fra hele Frankrig.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksne (>18 år)
  • atleter (rekreative eller elite)
  • klinisk diagnose af adduktor-relaterede lyskesmerter
  • patienter, der gennemgår unilateral eller bilateral adductor longus tenotomi af en generel kirurg.

Ekskluderingskriterier:

  • Der var ingen specifikke udelukkelseskriterier til stede udover at nægte at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Bent Knee Fall Out-testen
Tidsramme: Baseline før operation og umiddelbart efter operationen.
Patienten ligger liggende på operationsbordet med ca. 90° knæfleksion, 45° hoftefleksion, og fødderne sammen og hofterne i ekstern rotation (også kendt som frøbenspositionen. Standardisering af position opnås ved at bøje det ene ben først, så den mediale malleolus placeres ved siden af ​​den mediale knæledslinje på det kontralaterale ben. Knæet bevæges derefter sideværts og roterer hoften eksternt med plantaroverfladen placeret mod det kontralaterale ben. Det kontralaterale ben bøjes derefter, og føddernes plantarflader justeres. Afstanden mellem det mest distale punkt på fibulahovedet og overfladen af ​​operationsbordet måles med et stift målebånd, og afstanden registreres i cm til nærmeste 0,5 cm
Baseline før operation og umiddelbart efter operationen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. november 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. maj 2020

Studieafslutning (Faktiske)

18. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

1. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ALTBKFO

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

Der er i øjeblikket ingen IPD-planer. IPD-data indhentes efter rimelig anmodning

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Adductor tendinitis

3
Abonner