Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Adductor Longus Tenotomi & BKFO-testen

10. februar 2025 oppdatert av: Aspetar

Effekten av en Adductor Longus Tenotomi på Bent Knee Fall Out Test

Fall-out-testen for bøyd kne (BKFO) er en vanlig test for hofteadduktorfleksibilitet. Det er ukjent om BKFO faktisk tester adduktorene eller potensielt hoftebevegelser i stedet.

I denne studien utføres BKFO-testen på operasjonsstuen før og etter en adductor longus tenotomi.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Adductor-relaterte lyskesmerter er den vanligste typen lyskesmerter hos idrettsutøvere, og smerter ved proksimal adductor longus-innsetting er et nøkkelfunn i diagnosen langvarig lyskesmerter. "Tetthet" eller "forkortning" av adductor longus anses både som en årsak og virkning av smerte, som kan føre til økt spenning ved den proksimale innsettingen, og dermed spille en rolle i vedvarende langvarig adduktorrelatert smerte. For pasienter som ikke responderer tilstrekkelig på ikke-kirurgiske prosedyrer, er en adductor longus tenotomi et kirurgisk alternativ som anses å redusere spenningen ved den proksimale adductor longus-innføringen og hjelpe til med å redusere smerte og gå tilbake til sport.

Fall-out-testen for bøyd kne (BKFO) er en av de mest brukte testene for å teste adduktorfleksibilitet. Denne testen involverer en kombinert hoftebevegelse med hoftefleksjon, abduksjon og ekstern rotasjon, og et høyt resultat anses generelt å være relatert til adductor-muskelens "stramhet", spesielt den til adductor longus. Det er usikkert om BKFO-testen faktisk måler adduktormuskelfleksibilitet eller hofteleddsbevegelse, da testresultatene også kan være påvirket av en lårhodets kammorfologi. En litt annen test, kalt Patrick FABERs test, innebærer en lignende bevegelse og brukes hovedsakelig som en provokasjonstest for hofteleddssmerter.

Ved å kutte adductor longus senen, og dermed fjerne effekten av potensiell adductor longus "stramhet", vil det være mulig å vise om og hvor mye fleksibiliteten til denne muskelen påvirker BKFO testresultatene. Dette vil hjelpe i fremtidige vurderinger av hva denne testen faktisk tester.

Målet med denne studien er å undersøke den umiddelbare effekten av en adductor longus tenotomi på resultatene av den bøyde knefall-out-testen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Merignac, Frankrike, 33700
        • Clinique du sport Bordeaux - Mérignac

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Idrettsutøvere med lyskesmerter rekrutteres fortløpende fra to klinikker hos en visceral kirurg spesialisert på lyskesmerter hos idrettsutøvere. Klinikkene ligger i Bordeaux og Paris, Frankrike, og pasientpopulasjonen inkluderer idrettsutøvere fra hele Frankrike.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • voksne (>18 år)
  • idrettsutøvere (rekreasjons- eller eliteutøvere)
  • klinisk diagnose av adduktorrelaterte lyskesmerter
  • pasienter som gjennomgår unilateral eller bilateral adductor longus tenotomi av en generell kirurg.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen spesifikke eksklusjonskriterier var til stede annet enn avslag på å delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i det bøyde kneet faller ut test
Tidsramme: Baseline før kirurgi og umiddelbart etter operasjonen.
Pasienten ligger liggende på det kirurgiske bordet med app. 90 ° knefleksjon, 45 ° hoftefleksjon og føttene sammen og hoftene i ytre rotasjon (også kjent som frosk-benposisjonen. Standardisering av posisjon oppnås ved å bøye ett ben først, så den mediale malleolus plasseres ved siden av den mediale kneleddlinjen i det kontra-laterale benet. Kneet blir deretter flyttet sideveis, og roterer hoften eksternt med plantaroverflaten plassert mot det kontra-laterale benet. Det kontra-laterale benet blir deretter bøyd, og føttene på føttene er på linje. Avstanden mellom det mest distale punktet på fibulas hode og overflaten av det kirurgiske bordet måles ved bruk av et stivt båndmål og avstand registreres i cm til nærmeste 0,5 cm
Baseline før kirurgi og umiddelbart etter operasjonen.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. november 2019

Primær fullføring (Faktiske)

22. mai 2020

Studiet fullført (Faktiske)

18. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

1. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ALTBKFO

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Det er for øyeblikket ingen IPD-planer. IPD-data innhentes etter rimelig forespørsel

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere