- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04453592
Adductor Longus Tenotomi & BKFO-testen
Effekten av en Adductor Longus Tenotomi på Bent Knee Fall Out Test
Fall-out-testen for bøyd kne (BKFO) er en vanlig test for hofteadduktorfleksibilitet. Det er ukjent om BKFO faktisk tester adduktorene eller potensielt hoftebevegelser i stedet.
I denne studien utføres BKFO-testen på operasjonsstuen før og etter en adductor longus tenotomi.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Adductor-relaterte lyskesmerter er den vanligste typen lyskesmerter hos idrettsutøvere, og smerter ved proksimal adductor longus-innsetting er et nøkkelfunn i diagnosen langvarig lyskesmerter. "Tetthet" eller "forkortning" av adductor longus anses både som en årsak og virkning av smerte, som kan føre til økt spenning ved den proksimale innsettingen, og dermed spille en rolle i vedvarende langvarig adduktorrelatert smerte. For pasienter som ikke responderer tilstrekkelig på ikke-kirurgiske prosedyrer, er en adductor longus tenotomi et kirurgisk alternativ som anses å redusere spenningen ved den proksimale adductor longus-innføringen og hjelpe til med å redusere smerte og gå tilbake til sport.
Fall-out-testen for bøyd kne (BKFO) er en av de mest brukte testene for å teste adduktorfleksibilitet. Denne testen involverer en kombinert hoftebevegelse med hoftefleksjon, abduksjon og ekstern rotasjon, og et høyt resultat anses generelt å være relatert til adductor-muskelens "stramhet", spesielt den til adductor longus. Det er usikkert om BKFO-testen faktisk måler adduktormuskelfleksibilitet eller hofteleddsbevegelse, da testresultatene også kan være påvirket av en lårhodets kammorfologi. En litt annen test, kalt Patrick FABERs test, innebærer en lignende bevegelse og brukes hovedsakelig som en provokasjonstest for hofteleddssmerter.
Ved å kutte adductor longus senen, og dermed fjerne effekten av potensiell adductor longus "stramhet", vil det være mulig å vise om og hvor mye fleksibiliteten til denne muskelen påvirker BKFO testresultatene. Dette vil hjelpe i fremtidige vurderinger av hva denne testen faktisk tester.
Målet med denne studien er å undersøke den umiddelbare effekten av en adductor longus tenotomi på resultatene av den bøyde knefall-out-testen.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Merignac, Frankrike, 33700
- Clinique du sport Bordeaux - Mérignac
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- voksne (>18 år)
- idrettsutøvere (rekreasjons- eller eliteutøvere)
- klinisk diagnose av adduktorrelaterte lyskesmerter
- pasienter som gjennomgår unilateral eller bilateral adductor longus tenotomi av en generell kirurg.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen spesifikke eksklusjonskriterier var til stede annet enn avslag på å delta i studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i det bøyde kneet faller ut test
Tidsramme: Baseline før kirurgi og umiddelbart etter operasjonen.
|
Pasienten ligger liggende på det kirurgiske bordet med app.
90 ° knefleksjon, 45 ° hoftefleksjon og føttene sammen og hoftene i ytre rotasjon (også kjent som frosk-benposisjonen.
Standardisering av posisjon oppnås ved å bøye ett ben først, så den mediale malleolus plasseres ved siden av den mediale kneleddlinjen i det kontra-laterale benet.
Kneet blir deretter flyttet sideveis, og roterer hoften eksternt med plantaroverflaten plassert mot det kontra-laterale benet.
Det kontra-laterale benet blir deretter bøyd, og føttene på føttene er på linje.
Avstanden mellom det mest distale punktet på fibulas hode og overflaten av det kirurgiske bordet måles ved bruk av et stivt båndmål og avstand registreres i cm til nærmeste 0,5 cm
|
Baseline før kirurgi og umiddelbart etter operasjonen.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ALTBKFO
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .