スタヴァンゲルにおけるドライアイ疾患の疫学研究: 硝子体内注射で治療された患者のドライアイ疾患 (EPISTA1)
2020年7月2日 更新者：Agni Malmin、Helse Stavanger HF
スタヴァンゲルにおけるドライアイ疾患の疫学研究: 硝子体内注射で治療された加齢黄斑変性症患者のドライアイ疾患
硝子体内注射を受ける加齢黄斑変性症のノルウェー人患者におけるドライアイ疾患の有病率を調査し、この集団における DED の危険因子の可能性を明らかにすること。
調査の概要
詳細な説明
客観的な眼表面評価のための Oculus 5 Keratograph を使用したアンケート調査 (OSDI、McMonnies) および臨床調査。
涙液サンプルは、後の生化学分析のために収集されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Stavanger、ノルウェー、4068
- Stavanger University Hospital, Department of Ophthalmology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年～100年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
抗vegfの硝子体内注射を受けている加齢性黄斑変性症の患者。
説明
包含基準:
- AMD診断
- 硝子体内注射剤で治療
除外基準:
- ご協力いただけません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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硝子体内注射を受けた患者のドライアイ疾患
時間枠：2022年
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2022年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月25日
一次修了 (予期された)
2023年6月25日
研究の完了 (予期された)
2024年6月1日
試験登録日
最初に提出
2020年6月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年7月2日
最初の投稿 (実際)
2020年7月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年7月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年7月2日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ドライアイの臨床試験
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McMaster UniversityIcahn School of Medicine at Mount Sinai; Edward-Elmhurst Health System完了霰粒腫 Unspecified Eye, Unspecified Eyelid | 霰粒腫左目、詳細不明のまぶた | 霰粒腫 右目、詳細不明のまぶた | 霰粒腫両目アメリカ, カナダ