斯塔万格干眼病流行病学研究：玻璃体内注射治疗患者的干眼病 (EPISTA1)
2020年7月2日 更新者：Agni Malmin、Helse Stavanger HF
斯塔万格干眼症流行病学研究：玻璃体内注射治疗老年性黄斑变性患者的干眼症
调查接受玻璃体内注射的年龄相关性黄斑变性挪威患者干眼病的患病率，并揭示该人群中 DED 的可能危险因素。
研究概览
详细说明
使用 Oculus 5 Keratograph 进行客观眼表评估的问卷调查（OSDI、McMonnies）和临床调查。
泪液样本将被收集用于以后的生化分析。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Stavanger、挪威、4068
- Stavanger University Hospital, Department of Ophthalmology
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 至 100年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
接受抗血管内皮生长因子玻璃体内注射的年龄相关性黄斑变性患者。
描述
纳入标准：
- AMD诊断
- 用玻璃体内注射剂治疗
排除标准：
- 无法合作
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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接受玻璃体内注射的患者的干眼症
大体时间：2022年
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2022年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年6月25日
初级完成 (预期的)
2023年6月25日
研究完成 (预期的)
2024年6月1日
研究注册日期
首次提交
2020年6月30日
首先提交符合 QC 标准的
2020年7月2日
首次发布 (实际的)
2020年7月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年7月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年7月2日
最后验证
2020年6月1日
更多信息
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