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下肢筋力の無酸素パワーに対する tDCS の効果

2021年4月29日 更新者:Fuad Ahmad Hazime、Universidade Federal do Piauí

健康な被験者の脚伸筋の機械的パワーに対する tDCS の影響

無酸素運動のパワーと能力は、人間の多くの活動、特に四肢の高い筋力と力を必要とするスポーツの練習において不可欠です。 経頭蓋直流刺激は、運動機能に関与する運動脳領域を調節できる非侵襲的技術であり、筋能力を最適化する可能性があります。 ただし、機械的出力に対する影響は不十分です。

この研究は、健康な被験者の機械的出力に対する経頭蓋直流刺激 (tDCS) の影響を調査することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、ランダム化、クロスオーバー、二重盲検、プラセボ対照実験計画が使用されます。 50 人の参加者は、(1) アノード tDCS(本物) と (2) 偽 tDCS の 2 つのグループにランダムに分けられます。 陽極および偽 tDCS の単一セッションが各タスク (ジャンプ前およびジャンプ後のテスト) で実行されます。

すべての評価は 1 人の研究者によって実行されますが、参加者と同様に、どの刺激グループが参加するかはわかりません。 条件に同意し、同意書に署名した被験者は研究に参加できます。 適格基準を満たす参加者が研究に参加します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Piauí
      • Parnaíba、Piauí、ブラジル、64202020
        • Department of Physical Therapy. Federal University of Piaui

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 筋骨格系に痛みや不快感の訴えがない健康な被験者

除外基準:

  • 筋骨格系または神経系の障害
  • 投薬中
  • tDCSによる以前の治療

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:tDCS (アノード)
tDCS: 20 分間、2mA、下肢の運動皮質表現にわたって。
経頭蓋直流刺激 (tDCS) は、さまざまな健康状態の管理のために研究されている非侵襲的脳刺激 (NIBS) 技術です。 ただし、そのエルゴジェニック効果については依然として議論の余地があります。
偽コンパレータ:tDCS (偽)
tDCS: 20 分間 (ただし 30 秒オン)、下肢の運動皮質表現に対して 2mA。
経頭蓋直流刺激 (tDCS) は、さまざまな健康状態の管理のために研究されている非侵襲的脳刺激 (NIBS) 技術です。 ただし、そのエルゴジェニック効果については依然として議論の余地があります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
平均無酸素パワー
時間枠:事前テストと事後テスト (tDCS の直後)
平均無酸素パワーは、60 秒垂直ジャンプ テスト (ボスコ テスト) の動力学分析によって各テストの地面反力 (GRF) とジャンプの回数を評価することによって評価されます。
事前テストと事後テスト (tDCS の直後)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピーク無酸素パワー
時間枠:事前テストと事後テスト (tDCS の直後)
ピーク無酸素パワーは、60 秒垂直ジャンプ テスト (ボスコ テスト) の動力学的分析によって各テストの地面反力 (GRF) とジャンプの回数を評価することによって評価されます。
事前テストと事後テスト (tDCS の直後)
疲労指数
時間枠:事前テストと事後テスト (tDCS の直後)

疲労指数は、60 秒間の垂直跳びテスト (ボスコのテスト) の運動解析により、各テストの地面反力 (GRF) とジャンプの回数を評価することによって評価されます。

疲労指数は、パーセンテージで表されるパワー低下率に対応し、筋力を生み出し、運動を維持する能力の低下の程度を示します。

事前テストと事後テスト (tDCS の直後)
知覚された努力の評価
時間枠:テスト後 (tDCS の直後)
主観的な努力の感覚は、知覚された努力のボーグスケールによって評価されます。 これは 6 から 20 までの 15 段階の数値スケールで、6 は「まったく運動していない」ことを意味し、20 は「最大限の運動をしている」ことを意味します。
テスト後 (tDCS の直後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Fuas A Hazime, PhD、Department of Physical Therapy. Federal University of Piaui

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月1日

一次修了 (実際)

2021年2月28日

研究の完了 (実際)

2021年4月29日

試験登録日

最初に提出

2020年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月9日

最初の投稿 (実際)

2020年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月29日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • tDCS and anaerobic power

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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